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- Megazyme
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- E-XYLNP
- 2025年12月14日
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1年
- 英文名：
endo-1,4-β-Xylanase (Neocallimastix patriciarum)
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- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- CAS号：
9025-57-4
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
20,000 Units
1,4-β-木聚糖内切酶[芽孢杆菌]介绍：
中文名称：1,4-β-木聚糖内切酶[芽孢杆菌]
英文名称：endo-1,4-β-Xylanase (Neocallimastix patriciarum)
货号：E-XYLNP
规格：20,000 Units
价格：3956元
High purity recombinant endo-1,4-β-Xylanase (Neocallimastix patriciarum) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.
| Content: | 20,000 Units |
| Shipping Temperature: | Ambient |
| Storage Temperature: | 2-8oC |
| Formulation: | In 3.2 M ammonium sulphate |
| Physical Form: | Suspension |
| Stability: | > 1 year under recommended storage conditions |
| Enzyme Activity: | endo-1,4-β-Xylanase |
| EC Number: | 3.2.1.8 |
| CAZy Family: | GH11 |
| CAS Number: | 9025-57-4 |
| Synonyms: | endo-1,4-beta-xylanase; 4-beta-D-xylan xylanohydrolase |
| Source: | Neocallimastix patriciarum |
| Molecular Weight: | 25,800 |
| Concentration: | Supplied at ~ 10,000 U/mL |
| Expression: | Recombinant from Neocallimastix patriciarum |
| Specificity: | endo-hydrolysis of (1,4)-β-D-xylosidic linkages in xylans. |
| Specific Activity: | ~ 800 U/mg (40oC, pH 6.0 on wheat arabinoxylan); ~ 1050 U/mg (50oC, pH 6.0 on wheat arabinoxylan) |
| Unit Definition: | One Unit of xylanase activity is defined as the amount of enzyme required to release one µmole of xylose reducing-sugar equivalents per minute from wheat arabinoxylan (5 mg/mL) in sodium phosphate buffer (100 mM), pH 6.0. |
| Temperature Optima: | 50oC |
| pH Optima: | 6 |
| Application examples: | Applications in carbohydrate and biofuels research and in the food and feeds and paper pulping industries. |
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文献和实验1.Xylan clustering on the pollen surface is required for exine patterning.
Xu, R., Liu, Z., Wang, X., Zhou, Y. & Zhang, B. (2024). Plant Physiology, 194(1), 153-167.
2.Metabolic engineering of Saccharomyces cerevisiae for second-generation ethanol production from xylo-oligosaccharides and acetate.
Procopio, D. P., Lee, J. W., Shin, J., Tramontina, R., Avila, P. F., Brenelli, L. B., Squina, F. M., Damasio, A., Rabelo, S. C., Goldbeck, R., Franco, T. T., Leak, D., Jin, Y-S, & Basso, T. O. (2023). BioRxiv, 2023-02.
基因之间有相对高的序列同源性。 如果进行重组的序列之间相似性比较低，则主要产生未重组的 “亲本”基因，需要比较费力地寻找发生重组的基因[ 4 , 5 ] 。Kichuchi 等描述过一种利用 “亲本”基因上的特异限制性酶切位点来进行基因重组的方法 [5]。该方法可以使基因发生混编的频率增高。 我们分离到一种嗜热的 β-木聚糖酶，它在纸浆漂白方面有着优越的表现 [6] 。我们希望通过基因突变的方法获得一种更稳定的以及变化最适 pH 情况下的 β-木聚糖酶。我们首先运用易错聚合酶链反应（error
【资源】全面归类网址：毕赤酵母表达各种来源蛋白（细菌，真菌，植物，人类等）
giganteus a-sarcin ribotoxinS, 1 mg/L, synthetic native,PHO1[77]Aspergillus niger β-glucosidaseS, 0.5 g/L, PHO1313Aspergillus niger phytase (phyA)S, 65 U/ml, α-MF[78]Aspergillus niger endo-β-1,4-xylanaseS, 60 mg/L, SUC2, native311Barley glucosidase345Candida
) 。 ( 4 ) 由于胰蛋白酶的独特性，使它成为在蛋白质胶内酶解之后用于 MS 鉴定的合适内切酶： a. 分子质量相对低的内切酶（约 24 kDa) ，用水化缓冲液溶解之后很容易渗透进入冷冻干燥的含蛋白质点的胶粒中。 b. 优良的酶切特性（酶切 K 和 R 的 C 端，如果下一个氨基酸是 P 则不进行酶切，如果 D/E 氨基酸的支链酸性端出现在旁边，则它的酶切效率降低，由于支链的空间效应，如果大量 F/W/Y 氨基酸出现在旁边，则它的酶切效率降低）。商业猪胰蛋白酶用 N-甲苯磺酰-L-苯基丙氨酸氯
