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极限糊精酶检测试剂 T-LDZ Limit-Dextrizy

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  • ¥5713
  • megazyme
  • 爱尔兰
  • T-LDZ
  • 2026年03月07日
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    • 英文名

      Limit-Dextrizyme Tablets

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    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    • 规格

      200 Tablets


    极限糊精酶检测试剂Limit-Dextrizyme介绍:

    中文名称:极限糊精酶和支链淀粉酶检测试剂
    英文名称:Limit-Dextrizyme Tablets
    货号:T-LDZ
    规格:200 Tablets
    价格:5713元 
    类别:酶底物检测片

    High purity dyed and crosslinked Limit-Dextrizyme tablets for the measurement of enzyme activity, for research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis. 

    New updated assay protocol employing amyloglucosidase into sample preparation. For the assay of limit-dextrinase and pullulanase. Containing AZCL-Pullulan.

    Content: 200 Tablets or 1,000 Tablets
    Shipping Temperature: Ambient
    Storage Temperature: Ambient
    Physical Form: Solid
    Stability: > 2 years under recommended storage conditions
    Substrate For (Enzyme): Isoamylase, Isopullulanase, Neopullulanase, Pullulanase/Limit-Dextrinase
    Assay Format: Spectrophotometer
    Detection Method: Absorbance
    Wavelength (nm): 590
    Reproducibility (%): ~ 5%
    Method recognition: RACI Standard Method



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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    1.Variation in maltose in sweet wort from barley malt and rice adjuncts with differences in amylose structure.

    Fox, G., Yu, W., Nischwitz, R. & Harasymow, S. (2019). Journal of the Institute of Brewing, 125(1), 18-27.

    2.Optimization of the production of an extracellular and thermostable amylolytic enzyme by Thermus thermophilus HB8 and basic characterization.

    Akassou, M. & Groleau, D. (2017). Extremophiles, 1-14.

    3.A chromogenic assay suitable for high-throughput determination of limit dextrinase activity in barley malt extracts.

    Bøjstrup, M., Marri, L., Lok, F. & Hindsgaul, O. (2015). Journal of agricultural and Food Chemistry, 63(50), 10873-10878.

    相关实验
    • 极限糊精 limit dextrin

      产生与上述类似的非分解残留物,这种残留物称为磷酸化酶极限糊精。在切断具有分支的α -1, 6键的支切以及β -淀粉酶、磷酸化酶等的共同作用下可使之完全分解。  

    • Human T-Cell Clones

      Techniques for generating human T-cell clones (TCCs) were first described nearly two decades ago (1 , 2 ). This was a direct consequence of the discovery of T-cell growth factor and the subsequent ability to propagate T-cells over extended

    • Generation of Adenovirus-Specific Cytotoxic T Lymphocytes

      When using adenovirus as a vector for the delivery of transgenes, the induction of a cytotoxic T lymphocytes (CTL) can limit the longevity of the transgene expression (1 ,2 ). To detect the CTL response to adenovirus proteins or inserted

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