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NK-92MI [NK92MI]人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自

然杀伤细胞
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  • 华纳细胞库
  • WN-10064
  • 武汉
  • 2025年12月10日
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      复苏

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    • 供应商

      武汉华尔纳生物科技有限公司

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      1*10^6

    • 英文名

      NK-92MI

    • 生长状态

      良好

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      常温

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    细胞详情            已通过STR鉴定
    细胞名称 NK-92MI [NK92MI]人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
    组织来源 50岁白种人男性,外周血,恶性非霍奇金淋巴瘤
    细胞形态 淋巴母细胞
    生长方式 悬浮聚团生长
    描 述 NK-92是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株白细胞介素-2依赖型NK细胞株。NK-92MI是转染得到的源自NK-92的IL-2非依赖的NK细胞株,亲本细胞通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中,转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性;铬释放试验显示它能杀死K562和Daudi细胞。
    培养条件 MEMα,12.5%FBS,12.5%HS,0.2 mM肌醇,0.02 mM叶酸,0.1 mM β-巯基乙醇;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养
    换液频率 半换液法,直接补充新鲜培养基
    传代周期 细胞密度不宜超过1-2×106细胞/ml
    传代比例 接种细胞密度在2-3×105细胞/ml
    冻存液配方 90%完全培养基,10% DMSO
    安全性 BSL-2
    供应限制 仅供研究之用。
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    • 三句话读懂一篇 CNS!首次提取超 100 万年的 DNA;轻轻一喷,瞬时改变作物性状...

      CD161 receptor identified in glioma-infiltrating T cells by single-cell analysis。该研究利用单细胞 RNA 测序,对 31 例异柠檬酸脱氢酶野生型胶质母细胞瘤和突变型神经胶质瘤患者的肿瘤浸润性 T 细胞的基因表达克隆情况进行探索。接着, 分析了克隆扩增的肿瘤浸润 T 细胞,确定 NK 基因 KLRB1(编码 CD161) 为候选的抑制受体。 该工作的亮点在于鉴定出抗肿瘤免疫的潜在效应子 CD161,绘制了神经胶质瘤中

    • 常用的细胞类型及其在细胞治疗中的应用

      之一。它通过从患者体内提取 T 细胞,利用基因工程技术在 T 细胞表面嵌入嵌合抗原受体(CAR),使其能够特异性识别并攻击癌细胞。CAR-T 细胞疗法已在急性淋巴细胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)等血液肿瘤中取得了显著疗效。 自然杀伤细胞NK 细胞):NK 细胞是先天免疫系统的一部分,具有天然的抗肿瘤和抗病毒感染能力。与 T 细胞不同,NK 细胞不需要预先激活即可直接识别并杀死肿瘤细胞。近年来,NK 细胞疗法在实体瘤治疗中展现出巨大潜力,尤其是在卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等疾病中。 树突状细胞(DC

    • 肿瘤领域研究方向之肿瘤转移

      实验证实,IFN-γ通过激活特定免疫细胞通路抑制肿瘤生长,而非直接作用于肿瘤细胞本身。 图 2. 单细胞测序解析有/无 LM 患者的脑脊液细胞组成和细胞密度图 单细胞测序进一步揭示,软脑膜中的 T 细胞是 IFN-γ的主要来源,其通过 IFN-γ信号促进传统树突状细胞(cDC2)成熟为迁移性 CCR7+树突状细胞(DCs)。这些 DCs 可独立于抗原呈递过程,通过分泌细胞因子 IL-12 和 IL-15 激活自然杀伤细胞NK 细胞),进而发挥抗肿瘤效应。 动物实验显示,敲除 IFN-γ或其受体

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