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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3
- 供应商:
天津本生生物
- CAS号:
1447963-75-8
- 规格:
1g
tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3
产品编号:B10312
规格:B10312-1g
Cas号:1447963-75-8
规格:1g
中文名称:tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3
英文名称:tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3
纯度:98%
tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3仅用于科研实验!
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文献和实验1μl (2)加入适量的ddH2O,使总体积达50μl。轻轻混匀,离心。 (3)设定PCR程序。在适当的温度参数下扩增28-32个循环。为了保证实验结果的可靠与准确,可在PCR扩增目的基因时,加入一对内参(如G3PD)的特异性引物,同时扩增内参DNA,作为对照。 (4)电泳鉴定:进行琼脂糖凝胶电泳,紫外灯下观察结果。 (5)密度扫描、结果分析:采用凝胶图像分析系统,对电泳条带进行密度扫描。 注意事项
② 加入适量的ddH2O,使总体积达50μl。轻轻混匀,离心。 ③ 设定PCR程序。在适当的温度参数下扩增28-32个循环。为了保证实验结果的可靠与准确,可在PCR扩增目的基因时,加入一对内参(如G3PD)的特异性引物,同时扩增内参DNA,作为对照。 ④ 电泳鉴定:行琼脂糖凝胶电泳,紫外灯下观察结果。 ⑤ 密度扫描、结果分析:采用凝胶图像分析系统,对电泳条带进行密度扫描。 五、注意事项 1.在实验过程中要防止RNA的降解,保持RNA的完整性。在总RNA的提取过程中,注意避免
逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR
下游引物(10pM ) 2 μ l dNTP(2mM ) 4 μ l 10 × PCR buffer 5 μ l Taq 酶(2u/ μl ) 1 μ l (2) 加入适量的ddH2 O ,使总体积达50 μl 。轻轻混匀,离心。 (3) 设定PCR 程序。在适当的温度参数下扩增28-32 个循环。为了保证实验结果的可靠与准确,可在PCR 扩增目的基因时,加入一对内参(如G3PD )的特异性引物
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