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BuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3
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  • 普西唐
  • B10312
  • 2025年08月08日
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      tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3

    • 供应商

      天津本生生物

    • CAS号

      1447963-75-8

    • 规格

      1g

    tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3本生生物公司供应:ELISA试剂盒,生化试剂,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。
    tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3
    产品编号:B10312
    规格:B10312-1g
    Cas号:1447963-75-8
    规格:1g
    中文名称:tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3
    英文名称:tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3
    纯度:98%

    tBuXPhos Pd G3 tBuXPhos Pd G3仅用于科研实验!

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    相关实验
    • 逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)

      1μl (2)加入适量的ddH2O,使总体积达50μl。轻轻混匀,离心。 (3)设定PCR程序。在适当的温度参数下扩增28-32个循环。为了保证实验结果的可靠与准确,可在PCR扩增目的基因时,加入一对内参(如G3PD)的特异性引物,同时扩增内参DNA,作为对照。 (4)电泳鉴定:进行琼脂糖凝胶电泳,紫外灯下观察结果。 (5)密度扫描、结果分析:采用凝胶图像分析系统,对电泳条带进行密度扫描。 注意事项  

    • 逆转录-聚合酶链反应实验方法

      ② 加入适量的ddH2O,使总体积达50μl。轻轻混匀,离心。 ③ 设定PCR程序。在适当的温度参数下扩增28-32个循环。为了保证实验结果的可靠与准确,可在PCR扩增目的基因时,加入一对内参(如G3PD)的特异性引物,同时扩增内参DNA,作为对照。 ④ 电泳鉴定:行琼脂糖凝胶电泳,紫外灯下观察结果。 ⑤ 密度扫描、结果分析:采用凝胶图像分析系统,对电泳条带进行密度扫描。 五、注意事项 1.在实验过程中要防止RNA的降解,保持RNA的完整性。在总RNA的提取过程中,注意避免

    • 逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR

      下游引物(10pM ) 2 μ l dNTP(2mM ) 4 μ l 10 × PCR buffer 5 μ l Taq 酶(2u/ μl ) 1 μ l (2) 加入适量的ddH2 O ,使总体积达50 μl 。轻轻混匀,离心。 (3) 设定PCR 程序。在适当的温度参数下扩增28-32 个循环。为了保证实验结果的可靠与准确,可在PCR 扩增目的基因时,加入一对内参(如G3PD )的特异性引物

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