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文献和实验我想把目的基因连接到载体上，有几个问题想请教斑竹和各位战友：1、限制性内切酶的选择：我查看论坛说选择酶切位点需要考虑酶切位点在载体上的距离、酶切温度与连接效率、价格、使用频率等等。最后我综合价格、温度、Buffer选定XbaI和EcoRI，打算购买宝生的酶，相应的Buffer用附带的10×M Buffer。不知道我选择的酶切位点合适不合适呢？2、引物设计：引物结构为：保护碱基＋酶切位点＋目的基因末端上游引物5’－CCG TCTAGA ATGGCTTCGTACCCCTGC-3'下游引物5’－
A quick RNA mini-prep for Neurospora mycelial cultures
-prep RNA probed with ccg-1 DNA fragment. Total RNA from a series of transformants into bd A and frq7 A was examined for the presence of the ccg-1 gene transcript (Loros et al. 1989 Science 243:385-388). Each lane contains 10 µg of RNA (1/200
. Jun;118(2):401-15. PMID: 8223268 woxingwosu 我查到的是这个，好像跟楼上的有点不一样？ The UAS to which Gal4 binds is CGG-N11-CCG, where N can be any base. (Campbell RN et al., 2008. Metabolic control of transcription: Paradigms and lessons
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