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pCAGGS-HA-hUBE1L人源基因质粒

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  • Xybio
  • 上海
  • P0927
  • 2026年01月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      UBA7;D8;UBE2;UBA1B

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 规格

      干粉/液体

    基本信息
    名称:pCAGGS-HA-hUBE1L人源基因质粒
    别称: UBA7;D8;UBE2;UBA1B
    启动子:CMV
    复制子: pUC
    质粒分类:基因文库载体:人源哺乳细胞表达质粒
    克隆菌株:   DH5a
    原核抗性: Amp
    培养条件: 37度

    质粒属性
    载体宿主:哺乳细胞
    载体用途:蛋白表达
    基因种属:
    基因类型:ORF
    原核抗性:Amp
    真核抗性:
    荧光蛋白:

    质粒简介:详询
     

    质粒图谱
    产品细节图片1

    质粒序列:详询

    质粒菌株产品操作说明书
    一、扩增流程
             收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
             1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
                  1100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
                  加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37培养45min
                  6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
                  将平板正向培养1h,再倒置37培养14h。如果要求是30度则培养20h
    (菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
                  挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
            2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
                  四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
            3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
            4、菌落平板(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  直接挑取单菌落至液体培养基中。
            5、液体质粒(冰袋运输,存于-20,保质期90天)
                  单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
            6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。

    二、转化图片
    产品细节图片2
    产品细节图片3
    P1684/pHSP70-EGFP大肠荧光质粒
    P1781/pGFPuv大肠荧光质粒
    P2162/pUC19-EGFP大肠荧光质粒
    P4524/pUC19-mCherry大肠荧光质粒
    P0025/pET28a-DsRed2大肠荧光质粒
    P0026/pET28a-mCherry大肠荧光质粒
    P2922/pET22b-mCherry大肠荧光质粒
    P1180/pDawn-mCherry大肠荧光质粒
    P1301/pBV220-mCherry大肠荧光质粒
    P0541/pUC57-Tac-mCherry大肠荧光质粒
    P1302/pKillerRed-B大肠荧光质粒

     

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    相关实验
    • 大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用

      实验试剂   L-Leucine,ATP,DTT,焦磷酸钠(tetrasodium pyrophosphate)和HA-Ultrogel购自美国Sigma公司。 [32 p]-焦磷酸钠购自美国杜邦公司。 L-[I4 C]-亮氨酸和DEAE-SepharoseTM Fast Flow购自英国Amersham公司。 限制性内切酶和T4DNA连接酶购自立陶宛MBI Ferments公司。 实验

    • 【旧帖整理】有关各种表达载体的详细图谱

      pCAGGS质粒载体图谱:http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/5142565_0.html pET-3c质粒载体图谱http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/1840731_0.html pGEX-4T3 载体图谱http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2017715_0.html 各种真核载体图谱,包括绿色荧光蛋白表达载体 PEGFPN和pDsRed1-N1

    • GST-pulldown操作流程

      4: 0.24g 加入800ml蒸馏水,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L即可,高温高压灭菌!4℃保存备用! PMSF(苯甲基磺酰氟) MW:174.19 工作浓度0.1-1mM,这里使用1mM,储存浓度100mM,将0.174g PMSF溶于10ml无水乙醇混匀即可!保持于-20℃或者4℃ (以下流程仅供研究已知原核蛋白A和真核过表达蛋白B相互作用) 1:原核融合蛋白A的获得 1.1:将编码蛋白A与GST的重组质粒化转BL21(DE3)菌株 1.2:挑取单个

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