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- 2025年09月27日
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广州健仑生物
广州健仑生物科技有限公司
以下是Savyon公司部分产品——
SeroCP(tm) IgG (国械注进20153403567 肺炎衣原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）)
SeroMP(tm) IgG (国械注进20153403568 肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）)
SeroCP(tm) IgM (国械注进20153403569 肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒（酶联免疫法）)
SeroMP(tm) IgM (国械注进20153403570 肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒（酶联免疫法）)
沙眼衣原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法） SeroCTTM IgG（RT） (国械注进20163402607 沙眼衣原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法） SeroCTTM IgG（RT）)
SeroCTTM IgA(RT) (国械注进20163402608 沙眼衣原体抗体IgA检测试剂盒(酶联免疫法))
以下是我司部分检测产品：
促卵泡生成激素(FSH)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
睾酮(Tes)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
人垂体泌乳素(PRL)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
人促黄体生成激素(hLH)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
孕酮(Pro)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
A群轮状病毒检测试剂盒（胶体金法）
肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
登革病毒NS1抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）
柯萨奇病毒A16型IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法)
【产品名称】
通用名称：肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：SeroMP IgG
【包装规格】
96人份/盒、192 人份/盒
【预期用途】
本试剂盒用于半定量测定人血清中肺炎支原体特异性IgG 抗体。
试剂盒用于肺炎支原体感染的辅助诊断，还可通过确定配对血清（2-4 周分离）中 IgG 抗体升高来诊断现症感染。仅用于体外诊断。
肺炎支原体是一种普遍的社区获得性肺炎，通常的表示特征是逐进的头痛发作、发烧、不舒服和Z大的特征是干咳。肺炎支原体在所有的年龄群都很普遍，然而，Z普遍的是在二十岁以下尤其是在四岁以下的儿童。已有报道指出由支原体引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。
【检验原理】
SeroMP 微孔板用纯化的肺炎支原体膜蛋白片断包被。稀释待测血清并在 SeroMP?微孔板内孵育。样本中的肺炎支原体特异性抗体与固定的抗原结合。清洗去除非特异抗体。抗人IgG的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后预先形成的抗原抗体复合物结合物。洗去未结合物。加入TMB底物，底物由过氧化物酶水解，催化底物产生蓝色产物。加入终止液，蓝色变为黄色并且用酶标仪在波长为450/620nm 上读取吸光度。吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成正比关系。
【产品优势】
1、性能可靠稳定，欧洲各国市场占有率高达60-90%；
2、2011-2016年美国CAP认证中，萨卫亚肺炎支原体IgG/IgM与CAP设定的值100%符合。
3、历年INSTAND认证中，萨卫亚肺炎衣原体lgG/ IgM与目标靶值符合率高。
4、采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183)，作为抗原来测定抗体反应，高效提升血清学检测性能；
5、肺炎支原体检测为半定量测定，包含P1膜蛋白，有效提升血清学检测指标性能，样本稀释液中含去风湿因子(RF)，可高效去除类风湿因了的干扰；
6、可提供96T和192T两种规格，有利于实验室降低检测成本；
7、每个抗体单独分开检测，可确定疾病阶段，用于早期诊断；
8、批间差异小(<8%)，文献众多(PUBMED或gu ge学术搜索中输入:SeroCP, SeroMP即可搜索出众多文献)。
广州健仑生物科技有限公司：临床快速诊断试剂，生物安全检测试剂，食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等
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文献和实验诊断沙眼衣原体感染常用的实验室方法有以下几种：①标本涂片染色直接镜检；②细胞培养法；③抗原检测试验,包括直接免疫荧光法和酶联免疫吸附试验；④DNA杂交及聚合酶链反应(PCR)法；⑤血清抗体检测。 (一) 标本涂片染色直接镜检 将临床标本涂片后，作姬姆萨染色、碘染色或帕氏染色，镜下观察。可用于新生儿眼结膜刮片的检查，但它不适宜用于泌尿生殖道沙眼衣原体感染的诊断，因为在这种情况下，它的敏感性和特异性均极低。
摘要 目的 探讨循环免疫复合物与脑梗死的关系。方法 采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法测定脑梗死患者血中巨细胞病毒抗体（CMV-IgG与CMV-IgM）及衣原体抗体（CP-IgG），并与健康对照组比较。结果 脑梗死组循环免疫复合物显著升高（P﹤0.01），其中CMV-IgM在发病早期明显升高(P﹤0.01)，随着病情康复，其水平逐渐下降。CMV-IgG和CP-IgG也呈现类似变化。结论 脑梗死患者血中CMV-IgG、CMV-IgM和CD-IgG升高，循环复合物对脑梗死的发生有一定的不良
可溶性抗原以诊断新生儿败血症，有应用特异性抗体的乳胶颗粒法和酶免法。不同商品试剂的敏感性达88-100%，特异性达81-100%，应用未浓缩尿的敏感性略低。应用ELISA直接自尿中检出沙眼衣原体，已有商品试剂盒出现（IDEIA-Ⅲ），自尿中测定念珠菌抗原D-阿拉伯醇以及D-阿拉伯醇/L-阿拉伯醇比值，可敏感的诊断播散性念珠菌病，比细菌培养法敏感、快速。检查尿中肺炎链球菌可溶性抗原（Binax公司）、尿中大肠埃希菌O157可溶性抗原（Binax公司）均为免疫层析金标记的检验卡。另外，检查尿中特异
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