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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human MYL9 around the phosphorylation site of Ser20:AT(p-S)NV
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 克隆性:
Polyclonal
- 标记物:
无,如有标记需求请洽询我司销售
- 适应物种:
Human,(predicted: Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,)
- 保质期:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 抗原来源:
N/A
- 目录编号:
IAA02194
- 级别:
科研实验用
- 库存:
200
- 供应商:
上海毕合生物化学有限公司
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ;ELISA=1:5000-10000 ;IHC-P=1:100-500 ;IHC-F=1:100-500 ;IF=1:100-500 ;(石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
无
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-Myosin light chain (phospho S20) antibody
- 抗体名:
磷酸化肌球蛋白调节多肽9(平滑肌亚型)抗体
- 规格:
50ul/100ul/200ul
| 规格: | 50ul | 产品价格: | ¥1536.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ul | 产品价格: | ¥2376.0 |
| 规格: | 200ul | 产品价格: | ¥3480.0 |
抗体推荐选购指南:
(1) 先选定目标蛋白
(2) 根据实验蛋白决定物种,观察抗体交叉反应是否适用
(3) 观察抗体资讯是否适用您需要进行的实验
(4) 联系我司销售订购产品 :)
抗体简称Ig,是一种主要由浆细胞分泌,被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等病原体的大型Y形蛋白质,仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中,及其B细胞的细胞膜表面。
抗体能通过其可变区唯一识别特定外来物的一个独特特征,该外来目标被称为抗原。蛋白上Y形的其中两个分叉顶端都有一被称为互补位(抗原结合位)的锁状结构,该结构仅针对一种特定的抗原表位。这就像一把钥匙只能开一把锁一般,使得一种抗体仅能和其中一种抗原相结合。
抗体和抗原的结合完全依靠“非”共价键的交互作用,这些非共价键的交互作用包括:静电力、氢键、疏水效应、范德华力。这些交互作用可以发生在侧链或者多肽主干之间;这些力量虽然不比共价键强,但此多个非共价键加成的结果,能让抗原与抗体紧密结合,却又具可逆性。正因这种特异性的结合机制,抗体可以“标记”外来微生物以及受感染的细胞,以诱导其他免疫机制对其进行攻击,又或直接中和其目标,例如通过与入侵和生存至关重要的部分相结合而阻断微生物的感染能力等,针对不同的抗原,抗体的结合可能阻断致病的生化过程,或者召唤巨噬细胞消灭外来物质。而抗体能够与免疫系统的其它部分交互的能力,是通过其Fc区底部所保留的一个糖基化座实现的。
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文献和实验的研究已经成为蛋白质科学的热点之一。 磷酸化多肽(主要指肽链中的酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基的侧链羟基被磷酸化生成酸式磷酸酯的修饰多肽)是研究蛋白质磷酸化过程的必不可少的工具,它可作为磷酸酶模型底物,或作为可产生抗磷酸化蛋白抗体的抗原,也可以在确定磷酸化蛋白的物理参数时作为参考化合物等[3]。因此磷酸化多肽的合成在过去的几年中吸引了相当大的兴趣,目前已确定了较为成熟的合成路线,使磷酸化多肽的合成趋于常规。目前磷酸化多肽的合成主要有两个策略:后磷酸化法(Global
肌球蛋白联系调节 myosin-linked regulation
指 Ca2 对肌肉收缩的控制系通过肌球蛋白所进行的调节。肌钙蛋白 -原肌球蛋白系统的控制是属于肌动蛋白联系调节。肌球蛋白联系调节见于脊椎动物的平滑肌及软体动物的闭壳肌。在 Ca2 ( -10-6 M)存在的条件下,在肌球蛋白和肌动蛋白反应同时肌肉收缩, Ca2 在 10-7 M以下则肌球蛋白和肌动蛋白的反应停止,肌肉舒张。 Ca2 的作用是通过肌球蛋白调节 L链进行的。在脊椎动物的平滑肌中,钙依赖性蛋白激酶将 L链磷酸化从而活化肌球蛋白。磷酸〔酯〕酶使 L链脱磷酸而失去
。1995年泰国发现2名HIV-1B亚型与E亚型合并感染者医|学教育网搜集整理,这一发现提示,一种HIV毒株激发机体产生的抗病毒免疫不能保护机体免受其它毒株侵袭,事实上,基于B亚型的侯选疫苗的人体实验也发现其产生的抗血清很少能对其它亚型的HIV毒株有中和作用,细胞免疫方面的研究结果也表明,细胞毒性T淋巴细胞反应也具有型特异性,因此,尽管有些证据表明存在亚型间的交叉中和抗体决定簇和交叉的细胞毒性T淋巴细胞反应,但现有的任何候选疫苗是否能在接种者体内诱发这些交叉中和抗体的产生都还未得到肯定的证实,因此,用针
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