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- 2025年07月16日
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文献和实验由于利用了DNA与互补的DNA或RNA结合的典型性质, DNA 芯片在短时间内就取得了成功. 然而, 已经有关于mRNA 和蛋白质之间数量关系上的争论, 而且实际上在细胞中参与各种不同反应的都是蛋白质. 因此, 如果能制造出蛋白质芯片而不是DNA芯片, 而且如果蛋白质表达强度和键合物能被发现, 就有可能把研究拓展到DNA芯片鞭长莫及的领域. 然而, 要制造一个蛋白质芯片, 每个蛋白质都需要提纯, 还有, 将蛋白质以某种形式固定到芯片上的技术还不完
由于利用了DNA与互补的DNA或RNA结合的典型性质，DNA 芯片在短时间内就取得了成功。然而， 已经有关于mRNA 和蛋白质之间数量关系上的争论，而且实际上在细胞中参与各种不同反应的都是蛋白质。因此，如果能制造出蛋白质芯片而不是DNA芯片，而且如果蛋白质表达强度和键合物能被发现，就有可能把研究拓展到DNA芯片鞭长莫及的领域。然而，要制造一个蛋白质芯片，每个蛋白质都需要提纯，还有，将蛋白质以某种形式固定到芯片上的技术还不完善。也许植入较常规蛋白质易于控制的抗体
位点的序列，包括肽库和肽芯片 [5，6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外，一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7，8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法，如覆盖方法 [ 9，11] 和酵母双杂交系统 [ 12，14] 已被应用在这方面。最近，蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐（环戊基 ATP ) 模拟物，并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明，通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18，19] 。为了确定磷酸化位点，抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白质芯片
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