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- C0001
- 2025年09月22日
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MesenPlifyTM sXF 是一种完全无异源成分、无血清的人类间充质干细胞 (MSC) 扩增培养基，已针对MSC的扩增培养进行优化，并提供更好的一致性和细胞扩增效率，所培养的MSC高水平地表达符合ISCT标准的表面标志物，并保留了对软骨细胞、成骨细胞和脂肪细胞的多系分化能力。
产品优势：
1、无异源，无血清：不含动物源成分和血清
2、可靠：无血清配方可实现高度的重复性
3、性能稳定出色：细胞扩增更为优秀
4、简单化流程：无需预包被处理
产品规格型号：
| 产品名称 | 目录码 | 组分名称 | 组分目录码# | 规格 | 储存温度 |
| MesenPlify™ sXF无血清 无异种成分人类间充质干细胞扩增培养基（500mL） | C0001 | 基础培养基 | S0001 | 500mL | 2 -8°C |
| 扩增补充剂 | SU0001 | 30mL | -15 to-20°C |
产品特点：
- 卓越的扩增性能
- 符合ISCT标准的表面标志物
- 分化能力
- 核型分析
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文献和实验PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
douermm 最近需要扩增质粒，RNAi用的。接大肠杆菌种用的LB培养基，看有的文章上写的配成PH=7.0的，有的写配成PH=7.5的，到底应该配成多少呢？还有，用买的比如麦康凯培养基，会不会比自己配的效果好？谢谢~！ slytjiaofei ph7或7.5对大肠杆菌生长基本没有任何影响。 douermm 谢谢楼上~ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿
技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
