- ￥1585 - 3555
- 翌圣生物（Yeasen）
- 41204ES10
- 上海
- 2026年01月30日
企业认证
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
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大量
- 英文名：
Hieff® Quick exosome isolation kit（for Body Fluids）
- 保质期：
保存24个月
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
室温
- 规格：
10T（5mL）(41204ES10)/30T（15mL）(41204ES30)
| 规格： | 10T（5mL）(41204ES10) | 产品价格： | ￥1585.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 30T（15mL）(41204ES30) | 产品价格： | ￥3555.00 |
产品描述
本试剂盒采用独特的分离技术，可以快速从体液如脑脊液、羊水、唾液、肺泡灌洗液及鼻腔盥洗液等体液中获得大量完整的外泌体颗粒，适用于下游的细胞共培养、电镜分析、Western Blot、荧光定量（qPCR）和高通量测序等应用。
产品组分
|
编号 |
组分 |
产品编号/规格 | |
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41204ES10 |
41204ES30 | ||
|
41204-A |
Exosome isolation solution（Body Fluids） |
10 T (5 mL) |
30 T (15 mL) |
运输和保存方法
室温运输，本试剂盒可于室温稳定保存24个月。
注意事项
1、使用前请将外泌体抽提试剂（41204-A）充分混匀。
2、产品只针对体液样本，不适用其它血清/血液或者是细胞培养上清中外泌体的抽提；如果需要进行细胞上清外泌体分离，请选用细胞培养上清外泌体快速抽提试剂盒。
3、如果想要进一步纯化外泌体，可以使用相应抗体包被的磁珠进行亲和纯化。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5、本产品仅作科研用途！
操作方法
样品预处理：
1、收集新鲜的样品，置于冰上待用；若为冻存的样品，可于冰箱取出后放于25℃水浴中解冻，待完全融化后置于冰上待用。
2、取1 mL（单次样品量不能低于1 mL）体液样品转移至离心管中，4℃，3000 × g离心10 min，弃沉淀，并将上清转移至新的离心管中。
3、将转移的上清，4 ℃，10,000 × g离心20 min，弃沉淀，将上清液转移至新的离心管中。
外泌体分离：
1、向预处理后的样品中，按照下表加入Exosome isolation solution （其他样品量根据表中试剂用量进行等比例变换）。
|
Body Fluids |
41204-A 试剂用量 |
|
2.0 mL |
0.5 mL |
|
4.0 mL |
1.0 mL |
2、盖紧离心管盖，涡旋振荡1 min，放置于4℃冰箱静置2 h。
3、取出装有混合液的离心管，4℃，10,000×g离心60 min，弃上清（尽可能吸净上清液），收集富含外泌体的沉淀。
4、吸取一定量体积的1×PBS溶液均匀吹打离心沉淀物，待其充分悬浮于PBS后，将悬液转移至新的1.5 mL离心管中。
【注】加入PBS的量，建议根据初始样本的体积决定，初始样本体积：1×PBS体积=10:1。
5、将含有重悬液的1.5 mL离心管于4℃，12,000×g离心2 min，弃沉淀，保留上清液，该上清液即富含外泌体颗粒的溶液。
【注】此时如果依然可以看到明显的沉淀，建议重复步骤5，多次离心至无明显沉淀。
6、纯化后的外泌体可于4℃保存3天，-80℃ 长期保存，建议对外泌体进行分装后保存，避免反复冻融。
外泌体纯化（可选）：
鉴于体液中杂蛋白较多，如果后续需要进行细胞共培养或者高通量测序，建议进一步纯化外泌体。可以使用密理博100kD的孔径的超滤管于4℃以14,000×g离心10-30 min，内管中即为纯化后的外泌体颗粒；除此之外，还可以使用抗体包被的磁珠进行亲和纯化。
外泌体除菌（可选）：
获得的外泌体后期需要与细胞共培养，可以使用0.22 μm的滤器进行过滤除菌。初次尝试时，外泌体浓度在10-100 μg/mL内做梯度摸索，选择一个较为合适的条件。
相关产品
|
应用 |
货号 |
名称 |
规格 |
|
外泌体提取 |
41201ES25 |
Hieff® Quick exosome isolation kit（for Cell Culture Media） |
25 mL |
|
41202ES30 |
Hieff® Quick exosome isolation kit（for Serum/Plasma） |
20 mL | |
|
外泌体定量 |
20118ES60 |
Lysis Buffer for WB/IP Assays |
100 mL |
|
20201ES76 |
BCA Protein Quantification Kit |
500 T(100 mL) | |
|
外泌体鉴定 （Western Blot） |
41203ES05 |
Exosome identification kit for Western Blot |
5 T |
|
36232ES10 |
Precast Protein Improve Gels,,8%,10 wells |
1盒（10块） | |
|
36233ES10 |
Precast Protein Improve Gels,,10%,10 wells |
1盒（10块） | |
|
36234ES10 |
Precast Protein Improve Gels,,12%,10 wells |
1盒（10块） | |
|
36235ES10 |
Precast Protein Improve Gels,,15%,10 wells |
1盒（10块） | |
|
20352ES76 |
GoldBand 3-color High Range Protein Marker（10-245kDa） |
2×250 μL | |
|
外泌体标记 |
40726ES10 |
DiI (DiIC18(3)) |
10 mg |
|
40757ES25 |
DiR Iodide (DiIC18(7)) |
25 mg |
HB210915
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验注：如同时要求外泌体抽提、鉴定及蛋白质组学，请将样本要求量进行加和。 备注：请明确提供的样本体积。细胞上清及尿液，超过 50ml，每 50mL 算作一个 1 个样本，以此计算样本数，核算抽提周期。血清、血浆、关节液、脑脊液进行超速离心，每 5mL 算作 1 个样本，以此计算样本数，核算抽提周期。
过滤孔，导致膜的寿命减短，分离效率较低。同时，外泌体会粘附在膜上，导致产量降低。 免疫磁珠法：用包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合，即可将外泌体吸附并分离出来。该方法分离得到的外泌体的生物活性易受 pH 和盐浓度影响，不利于下游实验。 试剂盒分离法：目前商业化的外泌体提取试剂盒多种多样，提取效果良莠不齐。同时试剂盒本身的价格比较高，且外泌体的得率和纯度一般，不是性价比高的一种分离方法。此方法得到的外泌体对于后续的鉴定实验、细胞实验和动物实验等可能有影响。 五、如何鉴定外泌体
远远比常规试剂盒提取高，更好的保留外泌体的活性和形态； 大规模提取是有参考的解决方案的，这两篇文献很好的做了阐释。 关键步骤 [1]： ● 收集条件培养基（CM）：收集神经母细胞瘤 N2a 和成肌细胞 C2C12 的培养基，经过低速离心和 0.22 μm 过滤去除大颗粒和细胞碎片。 ● 处理大体积培养基：对于大体积培养基（50 ml 至 200 mL），使用切向流过滤（TFF）系统进行浓缩和透析，然后加载到结合-洗脱分子筛层析（BE-SEC）柱上进行纯化。 ● 分离 EVs：根据 280 nm
