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凝血酶Ⅱ/凝血因子II多肽

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  • ¥1280
  • 晶风生物
  • TF-1914P
  • 中国
  • 2025年07月03日
  • Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
  • Rabbit
  • Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 抗体名

      凝血酶Ⅱ/凝血因子II多肽

    • 抗体英文名

      thrombin/Prothrombin

    • 靶点

      细胞浆 细胞膜 分泌型蛋白

    • 浓度

      1mg/ml

    • 应用范围

      Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,

    • 宿主

      Rabbit

    • 适应物种

      Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,

    • 保质期

      一年

    • 抗原来源

      Rabbit

    • 目录编号

      TF21166R

    • 级别

      I级

    • 库存

      10

    • 供应商

      晶风生物

    • 标记物

      FITC/Alexa/CY357/BIo/HRP

    • 克隆性

      Polyclonal

    • 保存条件

      -20

    • 形态

      Liquid

    • 亚型

      IgG

    • 免疫原

      KLH conjugated synthetic peptide derived

    • 规格

      500ug

    产品名称:凝血酶Ⅱ/凝血因子II多肽
    产品规格:100ul/200ul(部分有50ul,如需更大包装或其他具体规格,请咨询客服)
    研究领域:肿瘤  细胞生物  免疫学等  
    抗体来源:Rabbit
    克隆类型:Polyclonal
    交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,
    产品应用:WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    not yet tested in other applications.
    optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
    性    状:Liquid
    浓    度:1mg/ml
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived 
    亚    型:IgG
    纯化方法:affinity purified by Protein A
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
    保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    凝血酶Ⅱ/凝血因子II多肽相关抗体示例(非本抗体,如需本抗体,请联系客服索要说明书):
    Sample:
    Liver (Mouse) Lysate at 40 ug
    Spleen (Mouse) Lysate at 40 ug
    NIH/3T3 (Mouse) CellLysate at 30 ug
    RAW246.7 (Mouse) CellLysate at 30 ug
    Primary: Anti- IL12  at 1/300 dilution
    Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Rabbit IgG at 1/20000 dilution
    Predicted band size: 22 kD
    Observed band size: 35/36 kD
    paraffin embedded (Mouse brain); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructions and DAB staining.
    产品细节图片1
     paraffin embedded (rat brain tissue); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructionsand DAB staining.
    产品细节图片2
    凝血酶Ⅱ/凝血因子II多肽
    Blank control (blue line): Mouse spleen (blue).
    Primary Antibody (green line): Rabbit Anti- IL12 antibody 
    Dilution: 1μg /10^6 cells;
    Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG .
    Secondary Antibody (white blue line): Goat anti-rabbit IgG-FITC
    Dilution: 1μg /test.
    Protocol
    The cells were fixed with 70% ice-cold methanol overnight at 4℃. Cells stained with Primary Antibody for 30 min at room temperature. The cells were then incubated in 1 X PBS/2%BSA/10% goat serum to block non-specific protein-protein interactions followed by the antibody for 15 min at room temperature. The secondary antibody used for 40 min at room temperature. Acquisition of 20,000 events was performed.
    产品细节图片3
    Tissue/cell: rat colitis tissue;  paraffin-embedded;
    Antigen retrieval: citrate buffer ( 0.01M, pH 6.0 ), Boiling bathing for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% Hydrogen peroxide for 30min; Blocking buffer (normal goat serum,at 37℃ for 20 min;
    Incubation: Anti-IL-12 Polyclonal Antibody, Unconjugated 1:200, overnight at 4°C, followed by conjugation to the secondary antibody(SP-0023) and DAB staining
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 血液凝固(blood coagulation)

        注:因子Ⅵ已不再认为是一个独立因子,认为与因子Ⅴ相同而被取消,故未列入表中   血液凝固大致可分三个阶段(图):第一阶段,凝血酶原激活物的形成,依其形成途径,分为内源性凝血系统和外源性凝血系统。外源性凝血系统又称组织系统凝血,是受伤的组织释放凝血因子Ⅲ,进入血浆,与因子Ⅶ和 Ca2 一起形成复合物,它可催化因子 X变成活化因子 X( Xa)。 Xa、 V、 Ca2 及血小板磷脂共同形成凝血酶原激活物。内源性凝血系统又称血液系统凝血,指参与凝血的全部物质都存在于血液

    • 主要的凝血因子种类

      主要凝血因子: 因子I,纤维蛋白原 因子II凝血酶原 因子III,组织因子 因子IV,钙因子(Ca2+) 因子V,促凝血球蛋白原,易变因子 因子VII,转变加速因子前体,促凝血酶原激酶原,辅助促凝血酶原激酶 因子VIII,抗血友病球蛋白A(AHGA),抗血友病因子A(AHFA),血小板辅助因子I,血友病因子VIII或A, 因子IX,抗血友病球蛋白B(AHGB),抗血友病因子B(AHFB),血友病因子IX或B 因子X

    • 凝血机理和凝血机制图

      、胎盘中含量最多)所以一旦进入血液,因其含有大最磷脂而极大地促进了凝血反应。 研究表明,内源凝血和外源凝血途径可以相互活化。内源凝血中的Ⅶa’Ⅵa、Ⅸa、外源凝血因子Ⅶ的主要激活物;外源凝血中的因子Ⅸa则可激活Ⅻ,从而部分代替Ⅺa、Ⅹa的功能。内外凝血源途径的互相交叉启动,显示出机体灵活而的凝血机制。 3.凝血共同途径:从因子X被激活至纤维蛋白形成,是内源、外源凝血的共同凝血途径。①凝血活酶形成:即Ⅹa、因子Ⅴ、PF3与钙离子组成复合物,即凝血活酶,也称凝血酶原酶。②凝血酶形成:在凝血酶

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