- ￥1180 - 1680
- 继和生物
- 国内
- JH-H1447
- 2025年09月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RWPE-2
- 库存：
1x10^6/瓶
- 供应商：
继和生物
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
前列腺正常细胞
- 品系：
RWPE-2
- 组织来源：
前列腺正常细胞
- 相关疾病：
前列腺正常细胞
- 物种来源：
哺乳动物
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
前列腺正常细胞
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
【STR鉴定】RWPE-2、RWPE-2细胞、RWPE-2前列腺正常细胞
细胞传代步骤:
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培
养上清，不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml
消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，于3
7°C培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化
情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲
几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8m/瓶补加
培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件 下离心4分
钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬
液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8m培养基的新皿中或
者瓶中。
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37°C水浴中迅速摇晃解
冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分
钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有
细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm
皿中，加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检
查细胞密度。
细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为
例; 1.细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后
加入1m胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止
消化，可使用血球计数板计数。2. 1000RPM离心5分钟去
掉上清。用血清重悬浮，加DMS0至最终浓度为10%。 加入
DMSO后迅速混匀，按每1m的数量分配到冻存管中，注意
冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X10
6个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度
冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位
置以便下次拿取。
细胞运输:
干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶)
细胞传代步骤:
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培
养上清，不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml
消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，于3
7°C培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化
情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲
几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8m/瓶补加
培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件 下离心4分
钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬
液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8m培养基的新皿中或
者瓶中。
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37°C水浴中迅速摇晃解
冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分
钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有
细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm
皿中，加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检
查细胞密度。
细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为
例; 1.细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后
加入1m胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止
消化，可使用血球计数板计数。2. 1000RPM离心5分钟去
掉上清。用血清重悬浮，加DMS0至最终浓度为10%。 加入
DMSO后迅速混匀，按每1m的数量分配到冻存管中，注意
冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X10
6个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度
冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位
置以便下次拿取。
细胞运输:
干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶)
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*发表【中文论文】请标注：由上海继和生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Jihe Biotechnology Co., Ltd.
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【STR鉴定】RWPE-2、RWPE-2细胞、RWPE-2前列腺正常细胞
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