【STR鉴定】NCCIT、NCCIT细胞、NCCIT畸胎癌细胞
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【STR鉴定】NCCIT、NCCIT细胞、NCCIT畸胎癌细

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  • 继和生物
  • 国内
  • JH-Y1702
  • 2025年06月30日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      NCCIT

    • 库存

      1x10^6/瓶

    • 供应商

      继和生物

    • 肿瘤类型

    • 细胞类型

      畸胎癌细胞

    • 品系

      NCCIT

    • 组织来源

      畸胎癌细胞

    • 相关疾病

      畸胎癌细胞

    • 物种来源

      哺乳动物

    • 免疫类型

      详询

    • 细胞形态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      畸胎癌细胞

    • 运输方式

      顺丰快递

    • 年限

      5年

    • 生长状态

      生长良好

    【STR鉴定】NCCIT、NCCIT细胞、NCCIT畸胎癌细胞

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    冻存管复苏:

    取细胞冻存管-支, 于40°C水中速融: 25ml细胞方瓶中加入含 10%6COSMIC小牛血清的DMEM-F12培养基10m
    1,将冻存管中细胞全部洗入瓶中,置37*C2.5%二氧化碳孵箱中静置培养。4小时后倒去全部培养基以去除冻
    存液,更换10m培养基,同上静置培养。
    经24小时培养后,生长情况为:
    经48小时培养后,细胞已长成致密单层: .
    致密单层细胞在细胞瓶上呈露状,使瓶壁呈半透明:
    弃去培养液,在此可先摇动细胞瓶,使老化死亡贴壁情况不好的细胞随培养液弃去。
    加入0.25%胰酶后,细胞逐渐皱缩变圆,细胞间隙增大不再致密:
    刚加入胰酶,细胞仍呈致密单层:
    细胞开始皱缩但不明显,仍维持细胞正常形态:
    细胞明显皱缩变小,细胞间隙增大不再致密,部分细胞维持正常形态,部分细胞皱缩变圆:
    细胞基本皱缩变园,此时细胞吹打可下:
    细胞完全皱缩变圆,此时应弃去胰酶,加入培养基后轻摇可将细胞从细胞瓶壁上洗下,将细胞悬液用吸管吹
    散后传代。
    有经验后,可肉眼对光观察帖壁半透明的细胞层,判断消化程度。
    如消化过头,会见到许多细胞脱落随弃去的胰酶溶液流失。也可以在倒数第二二、三步时弃去胰酶,用瓶中残
    留的胰酶继续作用至最后一步的消化程度,这样略有点过也影响不大

     

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