- ￥1200 - 2280
- 继和生物
- 国内
- JH-H1669
- 2025年08月29日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SCL-1
- 库存：
1x10^6/瓶
- 供应商：
继生生物
- 肿瘤类型：
皮肤
- 细胞类型：
皮肤磷癌细胞
- 品系：
SCL-1
- 组织来源：
皮肤磷癌细胞
- 相关疾病：
皮肤磷癌细胞
- 物种来源：
哺乳动物
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
皮肤磷癌细胞
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
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文献和实验*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Jihe Biotechnology Co., Ltd.
质组学分析小麦籽粒[ 4 ~ 7 ] 。该方法也已应用于其他转基因作物以确定其实质等同性[ 8~ 10]。 由于蛋白质组成是动态的，取决于取样时的内外环境，因此对于任何供试细胞都无法确定其完整的蛋白质组。同时，不同蛋白质组分在数量上的巨大差异也使得鉴定和定量分析微量蛋白组分常难以实现。尽管如此，以小麦和其他谷类作物为材料的蛋白质组学研究已取得实质性进展。 在蛋白质组学研究中，双向电泳是分离蛋白质的传统方法，也是大多数小麦研究中仍旧使用的方法 [ 4 ~ 7 ] ，虽然目前不少实验室已应用二维
的流式细胞技术、数字信号处理器和先进的激光技术，根据事先确定的荧光发射比率，该仪器能鉴定出每一种不同颜色的微球。在分析检测过程中，多色微球可通过羧基或者其他基团与不同的分析物质(抗原、抗体、寡核苷酸探针等)结合．加入检测样本充分混合，再和能与报告分子结合的第三种荧光染料(绿色荧光染料)相互作用。微球被两柬激光照射，第一束激光激发微球本身的荧光，用于鉴别微球的种类；第二柬激光激发与被测物质结合的第三种荧光染料(绿色荧光染料)，通过检测荧光的强度进而对被测物质进行定量分析[1]。该技术是一种多重数据获取
酸，可以通过碱基配对与一些基因的mRNA结合，在一些酶的共同作用下破坏与之结合的mRNA或干扰mRNA的翻译(Bartel D P. 2004)。在拟南芥中，参与加工miRNA初始转录本的除了SCL1和HYL1之外，还有一个必需蛋白SERRATE(SE)。在miRNA的生物合成过程中还有一个重要的蛋白HEN1(Park W， 2002)。这两项研究为完整认识高等生物中的miRNA生物合成过程提供了有价值的信息。 3.2 线虫的主要研究领域 3.2.1细胞生物学方面 秀丽隐杆
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