- ￥3142
- Seebio
- 国产
- EKY0219A
- 2025年12月01日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
西宝生物400-021-8158
- 保质期：
1年
- 保存条件：
2-8°C
- 规格：
1mg
基础信息
| 产品类型 | rAg |
| 来源 | 重组 |
| 应用平台 | ELISA、包膜、标记、蛋白芯片 |
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- 内容
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文献和实验株(Ⅰ相)和九里株(Ⅱ相)及普氏立克次体均为我室保存，嗜肺军团菌LP6，LP8抗原由大坪医院检验科惠赠，绿脓假单胞菌PN103株，大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌由本室保存。 2.鼠抗Q热立克次体Ⅰ相单抗杂交瘤1B 1 D 4 D 8 (Ⅰ相ELISA效价＞1∶12 800，Ⅱ相效价＜1∶3 200)由本室自制。按文献［2］报道的方法标记成10 nm的胶体金探针。 3.用兔抗Q热立克次体免疫血清包被硝酸纤维素膜(NC
基因序列同时PCR扩增的检测方法。两种不同的军团菌（legionella）基因，一为特异嗜肺L基因（mip），另一种为L-5SrRNA基因，通过引物摇摆（staggered）添加进行复合PCR。首先mip引物PCR扩增7个循环，然后加入5SrRNA引物PCR扩增38个循环。加入不同量的LacZ和LacB基因引物进行PCR扩增可以检测大肠杆菌和与人类粪便污染有关的细菌包括E.coli大肠菌、肠源致病沙门氏菌和志贺氏菌。 在复合PCR中，所有引物Ta值应相近。如果两对引物Tq值差异超过±℃10%，会使扩增
。Bej等随之发展了对环境样品中不同属细菌相关基因序列同时PCR扩增的检测方法。两种不同的军团菌（legionella）基因，一为特异嗜肺L基因（mip），另一种为L-5SrRNA基因，通过引物摇摆（staggered）添加进行复合PCR。首先mip引物PCR扩增7个循环，然后加入5SrRNA引物PCR扩增38个循环。加入不同量的LacZ和LacB基因引物进行PCR扩增可以检测大肠杆菌和与人类粪便污染有关的细菌包括E.coli大肠菌、肠源致病沙门氏菌和志贺氏菌。在复合PCR中，所有引物Ta值应相近
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