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- 2025年05月31日
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- 技术资料
- 英文名：
cell
- 库存：
10
- 细胞形态：
上皮/成纤维/淋巴样
- 运输方式：
顺丰快递
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1×10^6/T25瓶
产品规格：复苏发货，1×10^6/T25瓶
细胞收到后处理：细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，培养箱静置2-4小时。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。
（注意发货的是密封培养瓶的话，放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松，传代后建议一瓶用原瓶里面的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基）
ECC10人子宫内膜癌细胞说明，由我公司出售的人源细胞基本都有STR，动物源细胞没有数据库所以动物细胞是没有STR的，如下图人SU-DHL-4细胞STR检测报告：
在我公司购买细胞也可以索取该细胞正常图，以下图示H69细胞和HCM3细胞为例：
培养步骤： 一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
PS：若客户收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。
三、细胞冻存：（注：非无血清冻存液方法，无血清冻存液方法请参考我司官网货号：C7001）
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3、用适量的冻存液重悬细胞，并放置于冻存管中；
4、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃。
如需更多相关细胞，请咨询我们：ECC10人子宫内膜癌细胞
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文献和实验：Nature研究发现，在肠道细菌感染后，果蝇大脑中的神经胶质细胞和神经元以抑制嗅觉的方式避免动物食用更多的病原体。这一研究揭示了一种在遗传、神经元和有机体水平上将肠道细菌与动物行为联系起来的机制，这也可能是肠道微生物影响大脑神经系统的基本方式之一。主要研究内容肠道感染可调节果蝇嗅觉首先，研究人员使用改良的毛细管喂食器测定果蝇对是否含有 Erwinia carotovora carotovora 15 (Ecc15) 的食物的选择，Ecc15 是一种引起肠道炎症的非致命性病原体。结果发现，未受感染的果蝇能够
【讲座】精品文献讲座第一讲---三苯氧胺在子宫内膜癌的调节机制
的Marker，Ki-67的免疫组化来证实。 （靶基因的结果在细胞和组织都得到证实，结果非常可靠） 7. 子宫内膜癌细胞系ECC-1 ,Ishikawa转染携带21个上调基因的互补DNA的逆转录病毒,流式细胞仪分析细胞的增殖情况。结果显示细胞增殖（进一步确定靶分子的效应）。转入PAX2基因的细胞增殖明显，转入EKLF, PKCa基因的细胞也增殖。21个上调基因除去这3个基因的剩余基因转入细胞，细胞增殖不明显。蛋白的表达水平通过WESTERN或RT-PCR证实。（这个实验从正面说明PAX2可能是雌激素
红细胞比积(Ht)水平(Ht≥033)，间断放血2次，两次取血间隔不少于3天，距手术时间最短不小于72h，同时口服葡萄糖酸亚铁治疗；②稀释式自体输血：ECC前,根据患者体重和Ht水平，经腔静脉插管放出自体血,总放血量为10～12/kg，放血速度为40～60/in，在5～10in内放血结束，置于专用贮血袋中，保存在36℃温箱中，同时经主动脉泵入等容量的1∶15～2（晶体：胶体）预充液维持血容量，Ht可降至020～025。贮存血回输方法同上；③回收式自体输血：术后将ECC中剩余机血全部回收于枸橼盐
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