关键词: SDS-PAGE 失败案例 条带在凝胶顶部
来源: 丁香园
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过早终止电泳——例1 很明显这块胶的指示剂前端位于什么位置。仍有继续电泳的空间可以把条带分得更开以增加分辨率。相对迁移率是为了分析凝胶相同位置上相同大小的蛋白。随着蛋白迁移距离的增加分辨率逐渐增高直到弥散限制了分辨率的继续提高。
过早终止电泳——例2 这两块胶一个是7%的一个是14%的,看起来都还不错。有些人做实验室很不耐烦过早就终止了电泳。这些胶虽然可以用,但是如果继续分离直到指示剂达到凝胶底部可能效果会好得多。这种情况可能发生在你很晚跑电泳的时候,你的老师都饿了,而你却不能让他等你一步一步地做完。
本期就这么多了,小伙伴们好好吸收吸收哈,下一期我们继续聊聊SDS-PAGE其他一些常见问题,时刻关注“实验攻略”哦。若您有好的实验心得体会,也可以向我们供稿哦,供稿请通过微信端:丁香园-生物学霸,微信号:shengwuxueba ,若您的稿件被我们采纳,将有叮当相送。
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为什么同一批次提取蛋白跑出的条带不一致
做这个实验的时,我同一批次提取的蛋白,胶跑出的条带都不一致,这是什么原因呢?
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WB 敷牛奶需要的时间
Western Blot 实验时敷牛奶大概多久?一定要过夜吗
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WB发光结果异常
我做WB也不算是新手,自己觉得整个过程也没有什么明显的问题,可是最后发光的时候内参整个是晕开的,分子还连成了一条线,之前没出现过这种情况,所以想请大家帮忙分析下,是胶的问题,蛋白的问题,还是什么别的,谢啦!
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