关键词: AFLP PCR
来源: 互联网
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简介
AFLP-PCR或AFLP是一种基于PCR的工具,用于遗传学研究,指纹,DNA和基因工程技术在实践中的。在20世纪90年代初开发的Keygene,AFLP使用限制性内切酶消化基因组DNA,然后连接适配器的粘性末端的限制性片段。
限制性片段的子集,然后选择被放大。此选择是通过使用的适配器序列互补的引物,内的限制性酶切位点的片段(如在下面详细描述)的限制位点的序列和几个核苷酸来实现。的扩增片段在变性聚丙烯酰胺 凝胶中分离和可视化,可以通过放射自显影或荧光的方法,或通过自动毛细管测序工具。
AFLP是不是一个缩写,尽管数以百计的出版物就是这样做的,这是不正确的,指为“扩增片段长度多态性”,所得到的数据没有进球长度多态性AFLP ,而是存在不存在多态性。
3. 电泳分离扩增产物的凝胶基质上,随后通过的带图案的可视化。
AFLP的一个变体的cDNA-AFLP ,这是用来量化基因表达水平的差异。
应用
相比其他标记技术,包括随机扩增多态性DNA(RAPD),限制性片段长度多态性(RFLP),和微 AFLP时有许多优点。AFLP不仅具有较高的再现性,分辨率和其他技术相比,在全基因组水平的灵敏度,但它也有能力在同一时间在50和100之间的片段扩增。
此外,事先没有序列信息需要放大(Meudt 2007年和Clarke)因此,AFLP已成为非常有益的,包括细菌,真菌和植物类群的研究,现在还是有很多未知的。各种生物的基因组构成。
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电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?
电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?不会没成功吧?
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双非博士真就如大家所说没有出路?
双非博士一枚,在老师的指导下,自己也算勤奋,发了三四篇SCI,其中有一篇顶刊,手头上还有一些工作没有处理完,本来心里有些自卑,面对现在外界所说双非博士的各种言论,导致自己有些不知所措。以后进高校,哪怕你有好文章也是会四处碰壁嘛?想问问过来人的经验。
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PCR有产物但是电泳无结果
PCR后用紫外分光测定DNA含量都在450-500ug/ul,但电泳无目的片段的条带,内参也没条带。电泳中maker能跑出条带,用引物也点了样,引物的条带稍模糊但还是有,请问是哪里出了问题?
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