关键词: 凝胶迁移或电泳迁移率实验 EMSA
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探针冷竞争反应:
Nuclease-Free Water 4微升
EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X) 2微升
细胞核蛋白或纯化的转录因子 2微升
未标记的探针 1微升
标记好的探针 1微升
总体积 10微升
突变探针的冷竞争反应:
未标记的突变探针 1微升
Super-shift反应:
目的蛋白特异抗体 1微升
(2) 按照上述顺序依次加入各种试剂 ,在加入标记好的探针前先混匀,并且室温(20-25℃)放置10分钟,从而消除可能发生的探针和蛋白的非特异性结合,或者让冷探针优先反应。然后加入标记好的探针,混匀,室温(20-25℃)放置20分钟。
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小树洞:你们工作后第一个月都得了多少工资呢?
妇产专硕18年刚毕业,四证合一。找了个市级三甲医院,合同的。工作一个月,当时发工资,968元。之前应聘的时候说前三月试用期1300 元。试用期过后加奖金,没想到,呵呵,租房一月1000元。今天直接崩溃。打算明天打电话问财务扣的都是什么钱,了解清楚后闪人。回家继承祖业—烤地瓜,烤玉米走起。你们工作后第一个月都得多少工资呢?
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抗体保存
用奶粉或者BSA配好的一抗/二抗可以在—20度保存多久?大约几个星期还是一两个月?
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DNA提取有杂带
PCR产物用试剂盒回收的时候,发现有杂带?有哪些办法可以提取得更干净?
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