PCR产物纯化之后又把产物作为模板再进行一次PCR是能够跑出条带的,然后就拿纯化产物进行酶切,用的是takara的HhaI,酶切1h,之后用那个loading buffer停止酶切,直接拿酶切完的产物和纯化的产物对比跑胶,结果连纯化的都没有条带,我想问一下,最后这个跑胶之前不用什么染色之类的吧?为什么连纯化的都没有条带呢?已经做了好几次了,都没有,郁闷啊!求大神指点!
1、酶切时间太长2、为啥是用上样buffer终止?应该没法终止,估计都切没了3、纯化产物之前没跑胶吗?4、跑胶之前要染色的
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