标签: 磺胺类药物 药代动力学 参数 测定
本实验来源于第四军医大官方网站
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药物代谢动力学主要研究机体对药物的处置过程,包括吸收、分布、代谢、排泄等。为了描述药物的体内处置过程,通常使用房室模型进行模拟。使用房室模型可计算相关药代动力学参数,如清除率(CL)、表观分布容积(Vd)、半衰期(t1/2)、消除速率常数(k)等。药物总清除率(overall clearance,CL)定义为单位时间内含有从机体清除总药量的血浆体积。Vd为表观分布容积,对于大多数药物来说,并非解剖隔室的容积。 单室模型(图1)是将机体设想为单个均一隔室的高度简单化模型,其体积为Vd,Q药量可经静脉注射后迅速进入该隔室中,亦可经代谢或排泄从隔室中排出。单室模型恒速输注给药时,血药浓度以近于指数形式达到稳态值。双室模型(图23-2)是广泛应用的近似模型,其模型中将各组织集中一处为周边室,而中央室通常为血浆(或对于少数分布极快的药物则为血浆及血管外间隙之和)。在双室模型中,药物分子出入周边室仅可通过中央室方可进行。
磺胺类药物在酸性条件下,与亚硝酸钠发生重氮反应,生成重氮盐。该重氮盐在碱性条件下可与麝香草酚发生耦联反应,生成偶氮化合物,呈现橙黄色。故可通过测定525nm处吸光度值,求得磺胺类药物的血浆浓度。
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