队列建立与基线数据收集
建立研究队列并收集基线人口学、生活方式和饮食数据,以评估超加工产品摄入与肝癌风险的关系。
南方社区队列研究共招募84,735名40-79岁参与者,排除无效数据后纳入73,119名。通过结构化问卷收集人口学、生活方式和病史信息;使用89个项目的食物频率问卷评估饮食摄入;通过州癌症登记处和国家死亡指数确定肝癌结局。
Ultra-processed products and risk of liver cancer: A prospective cohort study
该研究为前瞻性队列研究,包括基线风险评估、饮食评估、结局确定和统计分析,但缺乏功能验证或机制验证实验。
Southern Community Cohort Study队列
74,119名参与者(22,431名白人,47,837名黑人,2851名其他种族) 食物频率问卷包含89个食物项目,根据Nova分类定义超加工产品 超加工食品摄入量以每日食物重量百分比表示 肝癌结局通过州癌症登记处和国家死亡指数确定(截至2019年12月31日) Cox比例风险模型调整了年龄、性别、种族、收入、教育、吸烟、饮酒、体力活动等协变量
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
建立研究队列并收集基线人口学、生活方式和饮食数据,以评估超加工产品摄入与肝癌风险的关系。
南方社区队列研究共招募84,735名40-79岁参与者,排除无效数据后纳入73,119名。通过结构化问卷收集人口学、生活方式和病史信息;使用89个项目的食物频率问卷评估饮食摄入;通过州癌症登记处和国家死亡指数确定肝癌结局。
基于Nova分类定义超加工产品摄入,并计算每日食物重量百分比作为暴露变量。
使用经验证的半定量食物频率问卷,将食物项目分为四个Nova组,其中44个食物项目归类为超加工产品,并划分为六个亚组;根据食物项目被视为超加工产品的可能性,分配100%、30%、50%或70%的权重。
确定肝癌事件和生命状况,以评估超加工产品摄入与肝癌风险的关联。
通过与12个州癌症登记处和国家死亡指数的链接,确定肝癌事件(ICD-10:C22.0,C22.4,22.7,22.8,22.9)和生命状况,并作为次要结局评估肝细胞癌(C22.0)。
评估超加工产品摄入与肝癌风险之间的关联,并进行敏感性分析和亚组分析。
使用Cox比例风险回归模型,以随访年数为时间尺度,计算风险比和95%置信区间;使用中位数作为连续变量进行趋势检验;调整预先选择的协变量;进行多个敏感性分析(排除早期病例、额外调整咖啡摄入等)和亚组分析。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 统计分析 | SAS软件 | SAS Institute Inc. | version |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 队列建立 | 纳入标准:年龄40-79岁,来自南方社区队列研究;排除标准:FFQ无效、能量摄入不合理、基线肝癌、随访缺失或协变量缺失。 阅读提示:Methods部分,Study design and participants |
| 饮食评估 | FFQ包含89个食物项目,根据Nova分类将44个食物项目归类为超加工产品,并对12个食物项目分配30%、50%或70%的权重。 阅读提示:Methods部分,Dietary assessment |
| 结局确定 | 肝癌通过链接州癌症登记处和国家死亡指数确定,ICD-10代码C22.0,C22.4,22.7,22.8,22.9;随访截止2019年12月31日。 阅读提示:Methods部分,Liver cancer assessment |
| 统计分析 | Cox比例风险回归模型调整年龄、性别、种族、收入、教育、吸烟、饮酒、体力活动、阿司匹林使用、他汀使用、肝癌家族史、肝炎感染、糖尿病、总能量摄入和BMI。 阅读提示:Methods部分,Statistical analyses |