超加工产品与肝癌风险:一项前瞻性队列研究

Ultra-processed products and risk of liver cancer: A prospective cohort study

作者信息Longgang Zhao, Xinyuan Zhang, Danxia Yu, Lei Wang, Martha J Shrubsole, Wei Zheng, Staci L Sudenga, Xuehong Zhang
PMID39226717
期刊Clin Nutr
发布时间2024-10
DOI10.1016/j.clnu.2024.08.011

实验完整度

该研究为前瞻性队列研究,包括基线风险评估、饮食评估、结局确定和统计分析,但缺乏功能验证或机制验证实验。

主要模型

Southern Community Cohort Study队列

重点核对

74,119名参与者(22,431名白人,47,837名黑人,2851名其他种族) 食物频率问卷包含89个食物项目,根据Nova分类定义超加工产品 超加工食品摄入量以每日食物重量百分比表示 肝癌结局通过州癌症登记处和国家死亡指数确定(截至2019年12月31日) Cox比例风险模型调整了年龄、性别、种族、收入、教育、吸烟、饮酒、体力活动等协变量

摘要

背景与目的:多项研究表明超加工食品和饮料与癌症风险呈正相关,但关于肝癌的证据仍然有限。我们旨在评估超加工食品和饮料与肝癌风险的关联。方法:我们纳入了来自南方社区队列研究的73,119名参与者(22,431名白人,47,837名黑人,2851名其他种族)。根据Nova分类,使用经过验证的食物频率问卷的数据定义超加工产品,并计算为每日食物重量的百分比。通过关联州癌症登记处和国家死亡指数,截至2019年12月31日确定肝癌事件和生命状况。结果:在中位随访13.9年期间,我们记录了453例肝癌新发病例。超加工食品摄入量较高的参与者肝癌风险升高(风险比[T3 vs. T1] 1.69,95%置信区间:1.28-2.22;趋势P<0.001)。超加工食品的亚类,如超加工谷物和油炸土豆(HR T3 vs. T1 1.29,95% CI:1.01-1.65;趋势P=0.03)、加工蛋白食品(HR T3 vs. T1 1.49,95% CI:1.14-1.94;趋势P=0.007)和混合菜肴(HR T3 vs. T1 1.39,95% CI:1.09-1.77;趋势P=0.01),与肝癌风险呈正相关。未发现超加工饮料与肝癌风险显著相关(HR T3 vs. T1 0.85,95% CI:0.67-1.07;趋势P=0.16)。讨论:在一项以美国南部低收入成年人为主的前瞻性队列中,我们发现某些超加工食品与较高的肝癌风险相关。需要进一步的研究来证实我们的发现。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
超加工食品和饮料的摄入与肝癌风险是否相关?
核心机制
超加工食品可能通过较低的营养质量、潜在致癌成分(如添加剂)和高血糖反应等机制影响肝癌风险,但具体机制尚未明确。
主要证据
基于73,119名参与者的前瞻性队列研究,中位随访13.9年,记录453例肝癌病例;超加工食品摄入量最高三分位组肝癌风险升高(HR=1.69,95% CI:1.28-2.22),且超加工谷物和油炸土豆、加工蛋白食品和混合菜肴亚类呈正相关。
研究意义
研究提示超加工食品摄入可能与肝癌风险升高相关,但需进一步研究证实,并为饮食指导提供依据。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

队列建立与基线数据收集

建立研究队列并收集基线人口学、生活方式和饮食数据,以评估超加工产品摄入与肝癌风险的关系。

南方社区队列研究共招募84,735名40-79岁参与者,排除无效数据后纳入73,119名。通过结构化问卷收集人口学、生活方式和病史信息;使用89个项目的食物频率问卷评估饮食摄入;通过州癌症登记处和国家死亡指数确定肝癌结局。

2

饮食评估

基于Nova分类定义超加工产品摄入,并计算每日食物重量百分比作为暴露变量。

使用经验证的半定量食物频率问卷,将食物项目分为四个Nova组,其中44个食物项目归类为超加工产品,并划分为六个亚组;根据食物项目被视为超加工产品的可能性,分配100%、30%、50%或70%的权重。

3

结局确定

确定肝癌事件和生命状况,以评估超加工产品摄入与肝癌风险的关联。

通过与12个州癌症登记处和国家死亡指数的链接,确定肝癌事件(ICD-10:C22.0,C22.4,22.7,22.8,22.9)和生命状况,并作为次要结局评估肝细胞癌(C22.0)。

4

统计分析

评估超加工产品摄入与肝癌风险之间的关联,并进行敏感性分析和亚组分析。

使用Cox比例风险回归模型,以随访年数为时间尺度,计算风险比和95%置信区间;使用中位数作为连续变量进行趋势检验;调整预先选择的协变量;进行多个敏感性分析(排除早期病例、额外调整咖啡摄入等)和亚组分析。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

产品清单

实验环节名称品牌货号
SAS软件SAS Institute Inc.version

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
队列建立
纳入标准:年龄40-79岁,来自南方社区队列研究;排除标准:FFQ无效、能量摄入不合理、基线肝癌、随访缺失或协变量缺失。
阅读提示:Methods部分,Study design and participants
饮食评估
FFQ包含89个食物项目,根据Nova分类将44个食物项目归类为超加工产品,并对12个食物项目分配30%、50%或70%的权重。
阅读提示:Methods部分,Dietary assessment
结局确定
肝癌通过链接州癌症登记处和国家死亡指数确定,ICD-10代码C22.0,C22.4,22.7,22.8,22.9;随访截止2019年12月31日。
阅读提示:Methods部分,Liver cancer assessment
统计分析
Cox比例风险回归模型调整年龄、性别、种族、收入、教育、吸烟、饮酒、体力活动、阿司匹林使用、他汀使用、肝癌家族史、肝炎感染、糖尿病、总能量摄入和BMI。
阅读提示:Methods部分,Statistical analyses