美国大型医疗系统中腰椎手术后处方差异与阿片类药物相关结局:一项观察性研究

Post-lumbar surgery prescription variation and opioid-related outcomes in a large US healthcare system: an observational study

作者信息Ian Robertson, Daniel I Rhon, Julie M Fritz, Alexander Velosky, Bryan K Lawson, Krista B Highland
PMID37220814
期刊Spine J
发布时间2023-09
DOI10.1016/j.spinee.2023.05.006

实验完整度

该研究为回顾性观察性研究,基于电子病历数据分析,包含多变量混合模型和敏感性分析,但无干预性实验设计。

主要模型

美国军事卫生系统腰椎手术患者队列 TRICARE受益人

重点核对

出院MED计算方式:基于阿片类药物配发天数、数量和强度,未明确具体公式。 POU定义:术后前三个月每月配发阿片类药物,并在术后90-180天至少配发一次。 手术类型分类:减压仅、后路融合、前路融合、前后路融合。 混合模型纳入标准:治疗设施至少10例由神经外科或骨科医生进行的手术,且限于出院时接受阿片类药物处方的患者。

摘要

背景背景 脊柱减压和融合手术是美国最常见的手术之一,且仍与术后高阿片类药物负担相关。尽管指南强调术后疼痛管理采用非阿片类药物药理学策略,但处方实践可能存在差异且不符合指南。 目的 本研究的目的是描述美国军事卫生系统(MHS)中与阿片类药物、非阿片类止痛药和苯二氮卓类药物处方差异相关的患者、护理和系统层面因素。 研究设计/背景 回顾性研究,分析美国军事卫生系统数据存储库中的病历记录。 患者样本 2016年至2021年在MHS接受腰椎减压和脊柱融合手术的成年患者(N = 6,625),入组TRICARE至少一年,且在术后90天期间之后至少有一次就诊记录,无近期创伤、恶性肿瘤、马尾综合征和同时进行的手术。 结局指标 影响出院吗啡等效剂量(MED)、30天阿片类药物补充和持续阿片类药物使用(POU)的患者、护理和系统层面因素。POU定义为术后前三个月每月配发阿片类药物处方,并在术后90-180天之间至少配发一次。 方法 (广义)线性混合模型评估与出院MED、阿片类药物补充和POU相关的多层面因素。 结果 出院MED中位数为375 mg [IQR 225, 580],配发天数为7天 [IQR 4, 10];36%的患者获得了阿片类药物补充,总体5%符合POU标准。出院MED与融合手术(+151–198 mg)、多节段手术(+26 mg)、政策发布(−184 mg)、阿片类药物初治(−31 mg)、种族(黑人−21 mg,其他种族和民族−47 mg)、苯二氮卓类药物配发(+100 mg)、仅阿片类药物(+86 mg)、加巴喷丁类药物配发(−20 mg)和非阿片类止痛药配发(−60 mg)相关。较长症状持续时间、融合手术、受益人类别、心理保健、尼古丁依赖、苯二氮卓类药物配发和阿片类药物初治与阿片类药物补充和POU均相关。多节段手术、合并症评分升高、政策时期、抗抑郁药配发、加巴喷丁类药物配发和术前物理治疗也与阿片类药物补充相关。POU随着出院MED增加而增加。 结论 出院处方实践的显著差异需要系统层面的、基于证据的干预。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
在美国军事卫生系统中,腰椎手术后阿片类药物处方差异的现状及其与患者、护理和系统层面因素的关联。
核心机制
文中未明确说明具体的生物学机制。
主要证据
基于病历数据的回归分析显示,融合手术、苯二氮卓类药物配发、阿片类药物初治等与出院MED、阿片类药物补充和POU显著相关。
研究意义
研究表明出院处方实践存在显著差异,需要系统层面的、基于证据的干预措施来改善处方实践。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

队列构建与数据提取

确定符合研究纳入标准的腰椎手术患者队列。

从美国军事卫生系统数据存储库中提取2016年至2021年接受腰椎减压或融合手术的患者病历,应用纳入和排除标准筛选,最终纳入6,625例患者。

2

变量定义与测量

定义患者、护理和系统层面的预测变量及结局变量。

定义了包括年龄、种族、受益人类别、症状持续时间、阿片类药物初治、合并症、手术类型、医生类型、心理保健、物理治疗、出院药物等变量,以及出院MED、30天阿片类药物补充和POU结局。

3

统计分析

评估多层面因素与出院MED、阿片类药物补充和POU的关联。

使用描述性统计、非参数检验和线性混合模型(LMM)及广义线性混合模型(GLMM)进行多变量分析,并计算VIF和ICC。

4

敏感性分析

检验POU模型的稳健性。

仅使用30天阿片类药物补充的患者重新运行POU模型,结果与原始模型一致。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
队列构建
纳入标准:TRICARE入组至少一年,术后90天后至少一次就诊;排除标准:额外手术、恶性肿瘤、马尾综合征、创伤、转院等。
阅读提示:Methods: Study Design, Data Sources, and Record Selection
结局定义
POU定义:术后前三个月每月配发阿片类药物,90-180天至少一次;30天阿片类药物补充的定义。
阅读提示:Methods: Analytic Approach
回归模型
模型纳入标准:治疗设施至少10例手术,患者由神经外科或骨科医生手术;出院MED模型和补充/POU模型的患者数量。
阅读提示:Methods: Analytic Approach, Results: Mixed Model Results