患者纳入与数据收集
收集择期脊柱手术患者的术前问卷数据
纳入2020年8月至2021年12月期间接受择期腰椎或胸腰椎手术的患者,术前完成PSEQ、BRS、S-BQT、PROMIS-29、ODI和PAM问卷。
Pain Self-Efficacy (PSEQ) score of <22 is associated with daily opioid use, back pain, disability, and PROMIS scores in patients presenting for spine surgery
研究基于前瞻性收集数据的回顾性分析,包含问卷测量和多变量回归,但缺乏功能验证和机制验证。
578例择期腰椎或胸腰椎手术患者
PSEQ评分阈值22 每日阿片类药物使用定义(术前30天内) 多变量分析控制变量(年龄、性别、教育、收入、ODI和PROMIS评分) 样本量578例
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
收集择期脊柱手术患者的术前问卷数据
纳入2020年8月至2021年12月期间接受择期腰椎或胸腰椎手术的患者,术前完成PSEQ、BRS、S-BQT、PROMIS-29、ODI和PAM问卷。
确定与每日阿片类药物使用相关的PSEQ评分阈值
使用阈值线性回归和贝叶斯信息准则确定最佳PSEQ阈值。
比较高自我效能组与低自我效能组在患者特征、阿片类药物使用、信念和患者报告结局上的差异
根据PSEQ阈值将患者分为高自我效能组和低自我效能组,比较两组的阿片类药物使用、信念、PROMIS评分、ODI、PAM和BRS评分。
评估疼痛自我效能感与每日阿片类药物使用之间的独立关联
使用多变量logistic回归分析,控制年龄、性别、教育、收入和术前ODI及PROMIS评分,评估PSEQ评分<22与每日阿片类药物使用的关联。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 患者纳入 | 患者年龄≥18岁,接受择期腰椎或胸腰椎手术,且完成术前问卷 阅读提示:见Methods部分 |
| 疼痛自我效能感测量 | PSEQ问卷的使用 阅读提示:见Methods的“Pain Self-Efficacy”部分 |
| 分组阈值 | PSEQ阈值22 阅读提示:见Results的“Patient characteristics and pain-self-efficacy threshold”部分 |
| 统计分析 | 控制变量包括年龄、性别、教育、收入和术前ODI及PROMIS评分 阅读提示:见Methods的“Statistical analysis”部分 |