建立MOD低门槛诊所患者队列
识别照护参与度差且适合低门槛照护的HIV感染者,并比较入组前后初级保健指标。
回顾性纳入2018年1月至2024年3月在MOD诊所至少就诊1次的患者,收集人口学、实验室、诊断、免疫和用药订单数据。
Primary Care Screening and Outcomes for People With Human Immunodeficiency Virus With Poor Care Engagement: The MOD Low-Barrier Clinic
回顾性队列,462例患者,比较入组前后12个月筛查指标、病毒抑制和照护参与,无对照组
MOD低门槛无需预约HIV诊所入组患者队列(N=462,2018—2024年) Madison Clinic常规照护HIV患者年度汇总数据(用于比较)
MOD入组患者N=462,入组时间2018年1月至2024年3月,随访观察≥12个月 主要结局为入组前后12个月HIV初级保健流程指标达标比例,包括血脂、糖尿病、HCV、血压、宫颈癌筛查、流感疫苗接种和病毒抑制 病毒抑制定义为至少1次HIV-1 RNA <200 copies/mL;照护参与定义为至少2次就诊且间隔≥90天 敏感性分析排除仅有入组当天1次就诊的患者,共排除99/462例(21.4%) 合并症干预分析中,高血压104例、糖尿病27例、血脂异常53例、HCV 47例
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
识别照护参与度差且适合低门槛照护的HIV感染者,并比较入组前后初级保健指标。
回顾性纳入2018年1月至2024年3月在MOD诊所至少就诊1次的患者,收集人口学、实验室、诊断、免疫和用药订单数据。
评估MOD入组是否改善慢性病筛查、免疫接种和病毒抑制。
对每项流程指标计算入组前12个月和入组后12个月达标比例,使用McNemar χ2检验比较,并进行Bonferroni校正。
验证MOD入组是否提高HIV照护参与度。
收集入组前后12个月就诊数据,定义照护参与为至少2次就诊且间隔≥90天。
评估MOD入组后对高血压、糖尿病、血脂异常和HCV的诊断及药物或生活方式干预情况。
使用CNICS定义确定高血压、糖尿病和血脂异常诊断,由医生图表复核确认;HCV诊断依据入组后1年内HCV RNA阳性;药物干预依据用药订单数据,生活方式干预依据医生图表复核。
评估仅有入组当天1次就诊患者对主要结果的影响。
排除仅有入组当天就诊的患者后,重新比较各流程指标达标比例,并与主分析结果比较。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 数据分析与统计 | R 4.4.2 | -- | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| MOD队列建立与纳入 | 入组时间范围、样本量N=462、至少1次MOD就诊、观察时间≥12个月、排除仅作为过渡访视未正式入组者 阅读提示:Methods中Study Population和Measures的Enrollment小节 |
| 入组前后初级保健流程指标比较 | 入组前12个月和入组后12个月窗口、各流程指标定义、病毒抑制阈值HIV-1 RNA <200 copies/mL、McNemar χ2检验及Bonferroni校正 阅读提示:Methods中Measures的Outcomes和Statistical Analysis的Primary Analysis小节,Table 1图注 |
| 照护参与度定义 | 至少2次提供者就诊且间隔≥90天、入组前后12个月窗口 阅读提示:Methods中Measures的Outcomes小节,Table 1图注 |
| 合并症诊断与干预评估 | 高血压、糖尿病、血脂异常使用CNICS定义并经医生图表复核、HCV RNA阳性诊断、药物干预依据用药订单、生活方式干预依据图表复核 阅读提示:Methods中Measures的Outcomes和Statistical Analysis的Secondary Analysis小节,Table 2图注 |
| 敏感性分析 | 排除仅有入组当天1次就诊的患者,排除99/462例(21.4%) 阅读提示:Methods中Statistical Analysis的Primary Analysis小节,Results中敏感性分析段落 |