强化与标准降压治疗在慢性肾脏病患者与非慢性肾脏病患者中的比较:一项系统综述与荟萃分析

Intensive vs Standard Blood Pressure Lowering in People With and Without Chronic Kidney Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis

作者信息Fotini Iatridi, Alistair J Roddick, Natalie Staplin, Zhaojing Che, Jiamin Liu, Ryoki Arimoto, Abdulrahman Al-Mohammad, Yan Li, Jinzhuo Ge, Elaine Ku, Mark J Sarnak, Marieta P Theodorakopoulou, Pantelis Sarafidis, Christoph Wanner, Colin Baigent, Jonathan R Emberson, Richard Haynes, Jing Li, William G Herrington, Parminder K Judge
PMID42842238
发布时间2026-10-07
DOI10.1001/jamacardio.2026.4445

实验完整度

低

系统综述与荟萃分析,纳入27项随机临床试验,无原始实验操作或功能验证。

主要模型

27项随机临床试验 88 830名成人参与者 CKD人群(11 103名,来自14项试验) 非CKD人群(76 785名,来自19项试验)

重点核对

SBP标准化:每10 mm Hg降低SBP的效应估计 CKD状态定义:试验定义或eGFR<60 mL/min/1.73 m2 随访时间:试验内1至8.4年,试验后最长10年 主要心血管事件定义:各试验报告 肾衰竭定义:通常为开始透析或肾移植

摘要

重要性:强化降压对慢性肾脏病(CKD)患者心血管疾病和肾衰竭风险的影响尚不明确。目的:评估强化降压对心血管和肾脏结局的标准化总体效应,并评估CKD状态对效应的修饰作用。数据来源:检索MEDLINE和Embase数据库,自建库至2026年1月16日。研究选择:比较强化与标准降压治疗、随访至少1年的成人随机临床试验,无论有无CKD,均符合纳入标准。数据提取与合成:根据组间达到的收缩压(SBP)差异对试验结果进行标准化后,采用逆方差加权法进行荟萃分析。采用χ2异质性检验评估CKD与非CKD人群相对效应的差异。主要结局和指标:主要结局为主要心血管事件;次要结局包括肾衰竭以及基于估算肾小球滤过率(eGFR)的肾衰竭替代结局。结果:共纳入27项研究,包括88 830名参与者。强化降压使SBP每降低10 mm Hg,心血管事件风险降低15%(相对风险[RR],0.85;95% CI,0.81-0.89),且无CKD状态异质性。这相当于CKD患者中每1000人年估计(SE)绝对减少4.3(1.2)例心血管事件,非CKD患者中减少2.7(0.4)例。强化降压不影响肾衰竭风险(SBP每降低10 mm Hg的RR,0.97;95% CI,0.84-1.11),也不影响57%或50%持续eGFR下降的风险(RR分别为0.97;95% CI,0.83-1.14和RR,1.29;95% CI,0.94-1.76),且CKD亚组间无异质性。强化降压使30%或以上和40%或以上eGFR下降风险分别增加42%(RR,1.42;95% CI,1.28-1.58)和47%(RR,1.47;95% CI,1.30-1.66)。结论与意义:本系统综述与荟萃分析结果表明,在伴或不伴CKD的成人中,强化降压使SBP每降低10 mm Hg,心血管事件风险降低15%,并增加eGFR持续下降的风险,但不增加肾衰竭风险。然而,由于CKD患者基线心血管风险更高,该人群中心血管事件的绝对减少至少同样大;因此,应在伴或不伴CKD的人群中推荐强化降压。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
在伴或不伴CKD的成人中,强化降压对心血管和肾脏结局有何影响?
核心机制
强化降压通过降低SBP减少心血管事件风险,可能通过血流动力学反应(如利尿剂使用增加)导致eGFR短暂下降,但不增加肾衰竭风险。
主要证据
纳入27项随机临床试验(88 830名参与者)的荟萃分析显示,每降低10 mm Hg SBP,心血管事件RR为0.85(95% CI,0.81-0.89),肾衰竭RR为0.97(95% CI,0.84-1.11),30%或以上eGFR下降RR为1.42(95% CI,1.28-1.58)。
研究意义
研究结果支持在伴或不伴CKD的人群中推荐强化降压以降低心血管风险,同时应仔细监测肾功能。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

文献检索与筛选

识别比较强化与标准降压治疗的随机临床试验

检索MEDLINE和Embase数据库,筛选符合纳入标准的随机临床试验

2

数据提取与标准化

标准化试验结果以便比较

提取试验特征、结局数据,根据达到的SBP差异标准化效应估计

3

荟萃分析

评估强化降压对心血管和肾脏结局的总体效应及CKD状态的影响

采用逆方差加权法进行荟萃分析,比较CKD与非CKD人群

4

敏感性分析与偏倚评估

验证结果的稳健性

进行非标准化分析和排除小样本试验的敏感性分析,评估发表偏倚

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
文献检索与筛选
检索数据库:MEDLINE和Embase;检索时间:自建库至2026年1月16日;纳入标准:随机临床试验,成人,随访至少1年
阅读提示:Methods中的Search Strategy and Study Selection小节及eTable 1
数据提取与标准化
标准化方法:根据达到的SBP差异乘以10/d;d为组间SBP差异;使用约1年时SBP差异
阅读提示:Methods中的BP Standardization小节
荟萃分析
统计方法:逆方差加权;异质性检验:χ2检验;比较CKD与非CKD人群
阅读提示:Methods中的Statistical Analysis小节
结局定义
主要心血管事件定义:各试验报告;肾衰竭定义:通常为开始透析或肾移植;eGFR下降阈值:30%、40%、50%、57%
阅读提示:Methods中的Outcomes小节及eTable 2