肿瘤学中的人工智能:将生物学发现与临床效用相连接

Artificial intelligence in oncology: linking biological discovery to clinical utility

作者信息Sai Kiran Kuchana, Nikhilesh V Alahari, Rohith Kode, Karishma R Jalapu, Suresh K Alahari
PMID42823735
发布时间2026-08-22
DOI10.1186/s12943-026-02771-x

实验完整度

低

文献为批判性叙述性综述和证据图,未提供明确的实验方法或验证过程,无可识别的原始实验。

主要模型

202篇文献证据图(182篇原创研究) 乳腺X线筛查随机试验人群 数字病理全切片图像队列 分子与单细胞/空间组学模型

重点核对

证据地图包含202篇来源,其中182篇原创研究、20篇方法学/报告/监管/注册来源 检索数据库与时间范围:PubMed/MEDLINE等,更新至2026年7月21日 证据优先级三层:随机试验/前瞻性/外部验证/真实部署;方法学影响力;代表性初级研究 关键随机试验终点:MASAI的间期癌症率、敏感性和特异性;LungIMPACT的至CT/诊断/治疗时间;结肠镜试验的腺瘤检出率 批判性评估框架:TRIPOD+AI、PROBAST+AI、CLAIM 2024、DECIDE-AI、CONSORT-AI

摘要

背景:人工智能(AI)在肿瘤学连续体——涵盖早期检测、组织病理学、分子谱分析、治疗选择、药物发现、毒性监测和生存期照护——中的应用迅速扩展。然而,这些多样化的应用处于临床和生物学转化的根本不同阶段。方法:我们进行了一项批判性叙述性综述,检索了PubMed/MEDLINE、Europe PMC、IEEE Xplore、arXiv和ClinicalTrials.gov(更新至2026年7月21日)。基于研究设计、前瞻性或外部验证、机制严谨性、临床效用以及在整个癌症连续体中的代表性,从这些来源中汇编了包含202篇文献(其中182篇原创研究)的证据图。结果:主要综合结果表明,肿瘤学领域存在的是证据梯度而非均一转化:检测与影像:部分乳腺X线和结肠镜检查工具获得随机对照试验支持,证明可提高工作流程效率和检出率。相反,阴性实用性试验强调,稳健的技术准确性并不自动转化为改善的诊断路径。病理学:大型自监督和视觉-语言基础模型表现出强大的跨任务和跨机构迁移能力。然而,前瞻性真实世界部署仍然罕见,关于校准、亚组性能和数据类型来源的报告不一致。分子与系统生物学:多组学、单细胞、空间转录组学、基于图的和扰动模型越来越多地产出关于肿瘤微环境、调控网络和药物脆弱性的可证伪假设;然而,大多数缺乏上游功能验证。治疗决策支持:在治疗反应、手术辅助、毒性监测和临床大语言模型(LLM)方面的应用仍受限于队列异质性、时间漂移、未标准化终点,以及缺乏模型指导的照护可改变患者结局的证据。结论:AI应用必须使用与其特定临床或生物学主张直接匹配的证据进行评估:用于可迁移性的外部验证,用于效用的校准/决策分析,用于操作价值的前瞻性工作流程研究,用于患者结局获益的随机试验,以及用于生物学机制的扰动实验。这一主张匹配框架阐明了有前景的计算模型与临床或机制上可信的肿瘤学之间的边界,为可靠整合到精准癌症照护中建立了路线图。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
AI在肿瘤学各领域从分子发现到临床实施的转化成熟度如何,以及如何根据不同类型的主张匹配相应的证据标准?
核心机制
主张匹配框架:外部验证支持可迁移性,校准/决策分析支持阈值效用,前瞻性工作流程研究支持操作价值,随机试验支持患者结局获益,扰动实验支持生物学机制。
主要证据
202篇文献证据图(182篇原创研究)的批判性综合,包括MASAI随机试验、LungIMPACT随机试验、PANDA挑战赛、EAGLE前瞻性沉默队列等代表性研究。
研究意义
阐明有前景的计算模型与临床或机制上可信的肿瘤学之间的边界,为可靠整合到精准癌症照护中建立路线图。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

文献检索与证据图构建

系统收集并映射肿瘤学AI证据,覆盖整个癌症连续体。

在PubMed/MEDLINE、Europe PMC、IEEE Xplore、arXiv和ClinicalTrials.gov进行结构化检索,基于研究设计、验证、机制严谨性、临床效用和代表性筛选文献,汇编202篇来源证据图。

2

数据提取与批判性评估

从每项原创研究中提取关键信息并评估其方法学质量和适用性。

记录文献标识符、癌症背景、数据模态、模型家族、队列规模、研究设计、验证方式、终点、主要结果和转化局限;根据研究类型采用TRIPOD+AI、PROBAST+AI、CLAIM 2024、DECIDE-AI、CONSORT-AI等框架进行批判性评估。

3

按问题综合证据

跨四个轴比较证据:预期临床/生物学任务、验证设计、机制内容和转化成熟度。

按问题而非时间顺序综合证据:验证是内部还是外部;评估是回顾性、前瞻性还是随机化;终点代表区分度、校准、工作流程改变、临床效用还是患者获益;生物学主张代表关联、可解释结构、扰动预测、正交确认还是功能机制。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
文献检索与证据图构建
检索数据库范围(PubMed/MEDLINE、Europe PMC、IEEE Xplore、arXiv、ClinicalTrials.gov,未检索Embase/Scopus/Web of Science)、检索时间范围(2018-01-01至2026-07-21)、九大检索模块、证据优先级三层、纳入排除标准
阅读提示:Methods的Information sources and search date、Eligibility and evidence prioritization小节;Supplementary Appendix 1含检索字符串和筛选结果
数据提取与批判性评估
提取字段、评估框架适用条件、评估者(第一作者提取,通讯作者审核,无双人独立提取)
阅读提示:Methods的Data extraction and critical appraisal小节
证据综合框架
四轴比较维度、转化成熟度序列、补充图
阅读提示:Methods的Synthesis framework小节及Supplementary Figs. 1–5