哺乳期个体产后避孕中联合激素避孕、非激素避孕与单纯孕激素避孕的比较

Combined hormonal versus nonhormonal versus progestin-only contraceptives for postpartum contraception in lactating individuals

作者信息Michail Papapanou, Sarah Truitt, Angeliki C Syristatidi, Manthia Papageorgakopoulou, Georgios Gakis, Neil Murphy, Charalampos S Siristatidis

PMID42775619

期刊Cochrane Database Syst Rev

发布时间2026-09-23

DOI10.1002/14651858.CD016393

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实验完整度

低

本文为Cochrane系统评价方案，未提供原始实验方法与验证结果。

摘要

This is a protocol for a Cochrane review (intervention). The objectives are as follows: To evaluate the benefits and harms of combined hormonal, progestin-only, and nonhormonal contraceptive methods for postpartum contraception in lactating individuals.

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据，快速把握文章的核心贡献。

研究问题: 评价哺乳期个体产后避孕中联合激素避孕、单纯孕激素避孕与非激素避孕方法的获益与危害。
核心机制: 文中未明确说明
主要证据: 文中未明确说明
研究意义: 通过综合现有证据，为产后避孕咨询和政策制定提供依据，以延长生育间隔、改善母婴健康。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法，便于定位所需技术。

文献检索与筛选

电子数据库检索参考文献列表筛查试验注册库检索

数据提取与偏倚评估

数据提取偏倚风险评估（RoB 2）ROBINS-I评估

数据分析与综合

随机效应Meta分析亚组分析敏感性分析 GRADE证据质量评价无Meta分析的综合（SWiM）

产品清单

实验环节	名称	品牌	货号
文献管理	EndNote 20	Clarivate	--
文献筛选	Covidence	Veritas Health Innovation	--
数据分析	RevMan	The Cochrane Collaboration	--
证据质量评价	GRADEpro GDT	McMaster University	--
语言编辑	ChatGPT	OpenAI	GPT-4o

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节	核对要点
研究类型纳入标准	平行随机对照试验（个体或整群随机）及非随机干预研究（NRSIs），包括类随机或伪随机研究及前瞻性队列研究阅读提示：Methods - Criteria for considering studies for this review - Types of studies
参与者纳入标准	哺乳期或明确打算哺乳的产后个体，不限年龄、产次、分娩方式、哺乳 exclusivity、地理位置、医疗环境或健康状况阅读提示：Methods - Criteria for considering studies for this review - Types of participants
干预措施分类	CHCs（排除≥100 µg雌激素）、单纯孕激素避孕（POPs、注射剂、植入剂、LNG-IUD、孕激素阴道环）及非激素方法（Cu-IUD、屏障法、生育意识法、LAM）阅读提示：Methods - Criteria for considering studies for this review - Types of interventions
主要结局指标	避孕失败（12个月典型使用的累积妊娠概率）、产后6个月纯母乳喂养阅读提示：Methods - Outcome measures - Critical outcomes
亚组分析变量	国家收入水平、避孕启动时机（早期≤6周 vs 晚期>6周）、给药途径、雌激素剂量（≤35 µg vs >35 µg）阅读提示：Methods - Investigation of heterogeneity and subgroup analysis

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