重症监护中合并病毒性重症急性呼吸道感染的免疫功能低下患者:一项澳大利亚全国性回顾性观察研究

Immunocompromised patients with viral severe acute respiratory infection in intensive care: an Australia wide, retrospective, observational study

作者信息Priyanka Hastak, Christopher R Andersen, Win Wah, Sze J Ng, Andrew A Udy, Sarah C Sasson, Aidan Burrell, SPRINT-SARI Australia Investigators, Allen Cheng, Tony Trapani, Shailesh Bihari, Cindy Liang, Kerry Johnson, Jenna Hassall, Winston Cheung, Husna Begum, Mark Plummer, Mark Kol, Ed Litton, Richard Mcallister, Jenipher Alexandria, Mahesh Ramanan, Lewis Campbell, Elissa Milford, Morgan Rose, Peinan Zhao, Anis Chaba, Aaliya Ibrahim, Simon Erickson, Sherene Magana Cruz, Simon Cumming, Steve McGloughlin
PMID42469923
期刊Crit Care
发布时间2026-07-17
DOI10.1186/s13054-026-06192-6

实验完整度

回顾性观察性注册数据分析,未提供实验方法和验证过程,无功能或机制实验验证。

主要模型

免疫功能低下病毒性SARI成人患者 免疫功能正常病毒性SARI成人患者 澳大利亚46个ICU的全国性注册队列

重点核对

免疫功能低下定义:慢性免疫抑制、恶性肿瘤、艾滋病/艾滋病毒或器官移植 病毒性SARI纳入标准:实验室确诊呼吸道病原体,成人≥18岁 排除标准:非病毒性SARI、 incidental infection、数据不完整 主要结局:院内死亡率;次要结局:30天内出院 统计模型:混合效应logistic回归和竞争风险回归

摘要

背景 本研究旨在比较澳大利亚各重症监护室(ICU)收治的合并病毒性重症急性呼吸道感染(SARI)的免疫功能低下患者与免疫功能正常患者的临床特征、治疗及结局。 方法 对2022年6月至2025年8月期间来自46个ICU的前瞻性、全国性、观察性注册数据库进行回顾性分析。纳入实验室确诊病毒性SARI的危重成人(年龄≥18岁)。免疫功能低下状态定义为存在以下任一项:慢性免疫抑制、恶性肿瘤、艾滋病/艾滋病毒或器官移植。使用混合效应logistic回归模型评估免疫功能低下状态与院内死亡率的关联。使用竞争风险回归(Fine和Gray模型)评估免疫功能低下状态与30天内出院风险的关联。 结果 在4,703例因病毒性SARI入住ICU的患者中,免疫功能低下患者占908例(19.3%)。免疫功能低下患者年龄更大(中位年龄67岁对62岁),合并症更多(31.4%对22.5%有≥3种合并症),且更常因COVID-19入院(51.1%对34.5%);所有p<0.001。免疫功能低下患者接受更多治疗,包括抗病毒药物(67.3%对57.7%)和皮质类固醇(81.7%对72%),且院内死亡率更高(22.7%对13.1%);所有p<0.01。在调整人口统计学、合并症、疫苗接种状态(如有)、ICU干预和治疗后,免疫功能低下状态与院内死亡几率增加近两倍独立相关(调整OR 1.93,95% CI 1.57–2.37)。 结论 在本研究中,我们发现免疫功能低下患者约占危重病毒性SARI患者的五分之一,与免疫功能正常患者相比,其院内死亡几率增加近两倍。可能需要对这一人群开展有针对性的公共卫生运动和改善治疗策略。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
比较ICU收治的合并病毒性SARI的免疫功能低下患者与免疫功能正常患者的临床特征、治疗及结局。
核心机制
免疫功能低下状态与院内死亡率增加独立相关,可能与免疫反应受损导致病原体负担更高和清除更慢有关。
主要证据
基于46个ICU的4,703例患者数据,免疫功能低下患者占19.3%,调整后OR 1.93(95% CI 1.57–2.37) for in-hospital mortality。
研究意义
免疫功能低下患者是高风险人群,可能需要针对性公共卫生运动和改善治疗策略。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

数据收集与队列建立

建立全国性病毒性SARI患者队列以比较免疫功能低下与正常患者。

回顾性分析SPRINT-SARI澳大利亚注册数据库,纳入2022年6月至2025年8月46个ICU的成人病毒性SARI患者。

2

免疫状态定义与分组

根据免疫状态分组以比较临床特征和结局。

使用APACHE定义将患者分为免疫功能低下组和非免疫功能低下组。

3

临床特征与治疗比较

比较两组患者的人口统计学、合并症、病原体和治疗差异。

收集并比较年龄、性别、合并症数量、病原体类型、抗病毒药物、皮质类固醇等治疗。

4

结局分析与统计建模

评估免疫功能低下状态与院内死亡率和30天出院的关系。

使用混合效应logistic回归和竞争风险回归模型,调整协变量。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
研究设计与设置
数据收集时间范围:2022年6月1日至2025年8月4日;ICU数量:46个;仅纳入报告COVID-19和非COVID-19病毒性SARI的站点。
阅读提示:Methods 'Study design and setting' 章节
研究人群
纳入标准:成人≥18岁,实验室确诊病毒性SARI;排除标准:incidental infection、非病毒性SARI、数据不完整。
阅读提示:Methods 'Study population' 章节
免疫功能低下定义
免疫功能低下定义基于APACHE标准,包括血液恶性肿瘤、转移性癌症、艾滋病/艾滋病毒、化疗、实体器官移植等。
阅读提示:Methods 'Variables' 章节
结局定义
主要结局:院内死亡率;次要结局:ICU入院后30天内出院。
阅读提示:Methods 'Outcomes' 章节
统计分析
使用混合效应logistic回归(医院站点为随机效应)和竞争风险回归(Fine and Gray模型),调整协变量。
阅读提示:Methods 'Statistical analysis' 章节