共识制定过程
建立全球气道疾病缓解的共识声明和定义。
国际多学科专家组于2025年10月6日在罗马召开会议，通过文献回顾、声明起草、投票和迭代修订制定共识。
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全球气道疾病中的缓解：EUFOREA共识论文
Remission in Global Airway Diseases: EUFOREA Consensus Paper
实验完整度
低文献为国际专家共识会议论文，通过文献回顾和投票制定共识声明，未开展原始实验或功能验证。
重点核对
CRSwNP缓解内镜标准：每侧鼻息肉评分最高1分，且无有色分泌物和/或黏膜炎症（Statement 6） 哮喘缓解症状控制标准：ACT ≥ 20或ACQ < 0.75（Statement 8） 肺功能缓解标准：优先个人最佳值，变异≤5%，而非FEV1 ≥ 80%预计值（Statement 9） 缓解定义最短期限：12个月持续控制期（Statement 11） 症状控制评估回忆窗口：4周（Statement 10）
摘要
慢性气道疾病的治疗目标正在从症状控制转向疾病缓解。包括生物制剂和过敏原免疫治疗在内的疾病修饰疗法已使重度哮喘、伴鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）或过敏性鼻炎（AR）患者有望实现缓解。本EUFOREA共识旨在为全球气道疾病中诱导和维持缓解建立实践指导。一个由肺病学、鼻病学和过敏学专家组成的国际专家组于2025年10月在罗马召开会议，回顾当前证据并制定共识声明。专家组就以下关键原则达成共识：（i）缓解是一个独立于治疗开始前疾病严重程度的治疗目标，不应仅保留给重度病例；（ii）CRSwNP合并非过敏性嗜酸性粒细胞哮喘，以及AR合并过敏性哮喘，应被视为单一疾病的表现而非共病；（iii）缓解应由各亚专科分别评估，同时应提倡联合方法；（iv）推荐优先考虑可及性和临床实用性的务实定义；（v）在缓解评估中，首选4周回忆窗口来评估症状控制，并建议以12个月作为定义缓解的最短期限。缓解代表一个雄心勃勃但可实现的目标，并提供了优化患者结局的实践指导。
实验结论
提炼研究问题、关键发现与证据，快速把握文章的核心贡献。
- 研究问题
- 如何为全球气道疾病（哮喘、CRSwNP、AR）建立诱导和维持缓解的务实定义和临床实践指导？
- 核心机制
- 通过疾病修饰疗法（包括靶向2型炎症的生物制剂和过敏原免疫治疗）以及适时内镜鼻窦手术，可能干扰炎症循环，从而实现持续缓解；但具体生物标志物阈值和减量方案尚未明确。
- 主要证据
- 基于随机对照试验、真实世界注册研究和国际指南文献的回顾，专家小组通过共识会议投票达成15项声明；支持证据包括重度哮喘和CRSwNP患者使用生物制剂的真实世界缓解率，以及AIT诱导停药后持续缓解的数据。
- 研究意义
- 本共识提供了全球气道疾病缓解的务实定义和框架，旨在帮助临床医生实施以缓解为重点的策略，改善患者结局，减少治疗负担，并推动向长期疾病修饰的范式转变。
研究路径
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
文献回顾和证据评估
识别和评估关于过敏性鼻炎、哮喘和CRSwNP疾病控制和缓解的相关文献。
三位主席优先选择随机对照试验、真实世界注册研究和国际指南文件，特别关注报告多领域结局的研究以及生物制剂和AIT作为潜在疾病修饰疗法的数据。
共识声明制定和投票
就缓解定义、评估工具和策略达成共识。
通过全体会议演讲呈现关键证据，提出定义供讨论，专家小组投票达成15项共识声明。
研究方法
按研究目的归类文中使用的方法，便于定位所需技术。
关键环节
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 共识制定过程 | 专家小组成员资格和领域：EUFOREA专家组成员，过敏学、肺病学和/或鼻病学专家；会议时间：2025年10月6日；地点：罗马 阅读提示：Methods section, paragraph 1 |
| 文献回顾策略 | 文献选择标准：优先随机对照试验、真实世界注册研究和国际指南文件；重点结局：多领域结局（症状、急性发作、全身性皮质类固醇使用、肺功能、内镜、嗅觉、生活质量） 阅读提示：Methods section, paragraph 3 |
| 共识声明投票 | 投票程序细节：文中未明确说明；共识阈值：文中未明确说明 阅读提示：Methods section, paragraph 1 and 3 |