患者入组与基线评估
建立TACC患者队列并确认PDT适应症。
纳入两家医院病理确诊TACC患者,收集人口学、临床特征、TNM分期、气道狭窄分级等基线资料。
Efficacy and survival of photodynamic treatment for tracheal adenoid cystic carcinoma: a two-center retrospective analysis
回顾性临床研究,39例患者接受PDT,评估疗效、生存及并发症,含单因素Cox回归,但无体外或动物机制验证。
39例病理确诊TACC患者 双中心回顾性队列(2011–2023年)
HpD静脉注射剂量2 mg/kg 首次激光照射在光敏剂给药后48小时进行 激光波长630±3 nm,能量密度100–200 J/cm2 疗效评估于PDT后1个月按2019年呼吸系统肿瘤PDT标准进行 随访截至2023年12月31日
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
建立TACC患者队列并确认PDT适应症。
纳入两家医院病理确诊TACC患者,收集人口学、临床特征、TNM分期、气道狭窄分级等基线资料。
通过光动力疗法破坏肿瘤并缓解气道阻塞。
静脉注射HpD后进行支气管镜下激光照射,连续3天,必要时清除坏死组织。
评估治疗反应、生存结局及安全性。
PDT后1个月按2019年标准评估疗效,记录OS、PFS、并发症,并进行Cox回归分析预后因素。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| PDT治疗 | 光敏剂类型与剂量:HpD 2 mg/kg;给药方式:静脉注射 阅读提示:Methods中PDT小节Preoperative preparation段落 |
| PDT治疗 | 激光照射参数:波长630±3 nm,能量密度100–200 J/cm2,间歇模式单次3–8分钟、间隔1–3分钟 阅读提示:Methods中PDT小节Operative procedure段落 |
| 疗效评估 | 评估时间:PDT后1个月;评估标准:2019年呼吸系统肿瘤PDT疗效评价标准 阅读提示:Methods中Evaluation and follow up段落及表2 |
| 预后分析 | Cox回归纳入变量:年龄、性别、治疗间隔、吸烟史、家族史 阅读提示:Methods中Statistical analysis段落及表3 |
| 随访 | 随访截止日期:2023年12月31日;生存数据来源:电话随访或中国CDC 阅读提示:Methods中Evaluation and follow up段落 |