临床医生与患者报告的轻度退行性颈椎病定义及手术结果之间的差异

Discrepancy Between Clinician- and Patient-Reported Definitions of Mild Degenerative Cervical Myelopathy and Surgical Outcomes

作者信息Takahiro Kitagawa, Narihito Nagoshi, Junichi Yamane, Toshiki Okubo, Reo Shibata, Yoshiomi Kobayashi, Kanehiro Fujiyoshi, Yoshiyuki Yato, Tatsuya Yamamoto, Kazuya Kitamura, Takeshi Ikegami, Takahito Iga, Kazuki Takeda, Masahiro Ozaki, Satoshi Suzuki, Morio Matsumoto, Masaya Nakamura, Kota Watanabe
PMID42670800
发布时间2026-08-31
DOI10.1177/21925682261484089

实验完整度

前瞻性多中心观察性队列,包含930例DCM患者,通过JOA和PCA衍生患者报告定义分组,采用多变量logistic回归分析MCID达标率。方法明确,功能验证和机制验证不足。

主要模型

DCM手术患者队列(930例)

重点核对

参与中心数量与伦理批准(10个脊柱中心,IRB #20180045) JOA评分≥14.5定义临床医生轻度 PCA提取的主成分(PC1,解释34.5%方差)作为患者报告严重度连续指数 MCID阈值(JOA评分、NRS、SF-36)需确认与原文一致 亚组样本量(Dual-Mild 44例,Clinician-Mild 78例,Patient-Mild 78例,Non-Mild 730例)

摘要

研究设计:前瞻性多中心观察性队列研究。目的:使用源自日本骨科学会颈椎病评价问卷(JOACMEQ)的患者报告严重程度框架重新定义轻度退行性颈椎病(DCM),并与传统临床医生报告的严重程度定义的手术结果进行比较。方法:纳入在10个脊柱中心接受手术的DCM患者。轻度DCM采用两种标准定义:基于日本骨科学会(JOA)评分的临床医生报告定义(≥14.5)和基于JOACMEQ领域及数字评分量表(NRS)疼痛评分主成分分析得出的患者报告定义。患者被分为四组:双轻度组、临床医生轻度组、患者轻度组和非轻度组。术后结果通过JOA评分、JOACMEQ、NRS和健康调查简表-36(SF-36)达到最小临床重要差异(MCID)进行评估。使用多变量logistic回归模型估计调整后的MCID达标概率。结果:在930名符合条件的患者中,122名符合每种定义的轻度DCM标准。被归类为患者轻度组的患者基线功能较好,疼痛评分较低,但在疼痛相关结局和SF-36生理健康总分(PCS)方面达到MCID的调整后概率显著较低(PCS的比值比为0.346 [0.196-0.589];p < 0.001)。相反,临床医生轻度组与持续的术后改善相关。结论:临床医生和患者报告的标准对轻度DCM的定义存在显著差异。认为自身疾病为轻度的患者术后改善有限。将患者报告的严重程度纳入术前评估可能有助于更好地告知轻度DCM手术的期望和共同决策。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
传统临床医生报告的JOA评分定义的轻度DCM与基于患者报告结局构建的轻度定义在手术结果上是否存在差异?
核心机制
临床医生与患者报告的程度维度不同,导致患者的术前自我感知严重程度与术后改善空间相关。
主要证据
多中心队列930例患者,分组后比较MCID达标率,患者轻度组在疼痛和SF-36 PCS上达标概率显著降低。
研究意义
结果强调术前应由医生或患者单独评估严重程度,并可能有助于共同决策。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

患者报告轻度定义构建

通过PCA整合JOACMEQ和NRS创建综合指数。

使用术前JOACMEQ各领域及NRS评分进行PCA,PC1作为综合严重度指数;将患者按PC1值排序,选取与临床医生轻度一致数量(122例)作为患者报告轻度。

2

患者分组

根据两种标准将患者分为4类。

基于JOA≥14.5和PC1前122名定义轻度,交叉分组形成Dual-Mild、Clinician-Mild、Patient-Mild和Non-Mild。

3

术后结局评估

比较各组MCID达标率。

术后随访1年或2年,使用多变量logistic回归和边际预测计算各结局MCID的调整后概率和比值比。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

产品清单

实验环节名称品牌货号
R软件(版本4.4.2)--4.4.2

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
患者入组
年龄、性别、BMI、吸烟状况、DM、症状持续时间、病种(CSM/OPLL)及手术方式
阅读提示:研究设计与人群(Materials and Methods)
轻度定义
JOA≥14.5临界值;PCA参与变量(4个JOACMEQ领域+4个NRS评分),NRS反向编码,PC1截断值(前122例患者)需从原文推导
阅读提示:定义轻度DCM的方法及主成分分析结果(Results)
结局评估
MCID阈值(JOA、JOACMEQ、NRS、SF-36)、随访时间(1年或2年)和缺失数据填补方法(LOCF)
阅读提示:统计分析和图例(Results/Statistical Analysis)