花青素的膳食摄入与心脏代谢健康:针对健康参与者的随机试验和前瞻性队列研究的系统评价与荟萃分析

Dietary intakes of anthocyanins and cardiometabolic health: a systematic review and meta-analysis of randomized trials and prospective cohort studies in healthy participants

作者信息Esther E Avendano, Hannah Ellingson, Elise Digga, Andrea M Velasco Nieves, Linfei Chen, Mengling Wu, Sowmyashree H Setty, Samantha Morley, Peter Curtis, Nanguneri Nirmala, Aedín Cassidy
PMID42547104
发布时间2026-08
DOI10.1016/j.ajcnut.2026.101304

实验完整度

系统评价与荟萃分析包含18项前瞻性队列研究和65项随机对照试验,进行了风险偏倚评估、GRADE证据分级和亚组分析,证据层级完整。

主要模型

健康成年人队列 健康/超重/肥胖成年人的随机对照试验

重点核对

花青素摄入量阈值:≥50 mg/d 干预持续时间:从急性(≤1天)到慢性(≥1天) 测量指标:FMD、PWV、血压、血脂、胰岛素等 亚组分析:按花青素类型(花青素、飞燕草素等)分层

摘要

背景:荟萃分析支持花青素在异质性人群(包括患病者)中的心脏代谢益处,但在健康参与者中的功效仍不清楚。目的:在前瞻性队列和随机对照试验(RCT;≥50 mg/d花青素)中,评估对替代心脏代谢生物标志物和临床终点的影响。方法:数据库检索(PubMed、Cochrane Central、Commonwealth Agricultural Bureau和Web of Science)确定了报告花青素摄入量(或可计算花青素摄入量的数据)和心血管疾病(CVD)风险或心脏代谢生物标志物的出版物(1946年至2024年9月)。采用随机效应荟萃分析和推荐分级评估、制定与评价(GRADE)评估。结果:在27篇出版物中的18个队列中,与最低习惯性花青素摄入量相比,最高摄入量显示CVD发病率降低26%(4项研究)、心肌梗死(MI)降低18%(5项研究)、2型糖尿病(T2DM)降低11%(8项研究)、CVD死亡率降低9%(10项研究)和高血压风险降低8%(6项研究)。GRADE确定CVD/MI的证据为中等。卒中风险未受影响。在65项随机对照试验中,慢性花青素(≥1天)改善了血流介导的扩张(FMD)(净变化:1.41%;95%置信区间:0.90%,1.91%),急性花青素(≤1天)改善了FMD(1.50%;1.16%,1.84%)和胰岛素浓度(−2.24 pmol/L;−4.22,−0.27)。GRADE确定急性FMD的证据强,慢性FMD的证据中等。血脂、血压、葡萄糖和胰岛素抵抗稳态模型评估未受影响。在按花青素类型进行的亚分析中,花青素改善了慢性FMD(1.62%;1.21%,2.04%),而飞燕草素改善了急性FMD(1.69%;1.20%,2.18%)、慢性FMD(1.59%;1.21%,2.04%)、慢性脉搏波速度(–0.33;–0.62,–0.05)、胰岛素(–2.32 pmol/L;–4.39,–0.26)和甘油三酯(–0.10 mmol/L;–0.17,–0.03)。结论:较高的花青素摄入量可降低队列中的CVD、MI、高血压和T2DM风险,而RCT表明,饮食可达到的花青素摄入量(低至50 mg/d)可改善健康参与者的动脉粥样硬化和代谢综合征生物标志物。这些发现提供了全面的统一证据,支持将花青素纳入基于证据的CVD预防营养指南。该综述已在PROSPERO数据库注册,编号为CRD420251015416。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
健康人群中,花青素摄入量与心脏代谢健康标志物和临床终点之间是否存在关联?
核心机制
文献未明确证明单一的因果机制,但提出花青素可能通过改善内皮功能、降低动脉僵硬度、胰岛素浓度和甘油三酯等途径降低心血管疾病风险。
主要证据
18项前瞻性队列研究显示较高花青素摄入降低CVD、MI、高血压和T2DM风险;65项RCT显示急性及慢性花青素摄入改善FMD,亚组分析显示花青素和飞燕草素分别改善慢性FMD和急性FMD等。
研究意义
研究支持将花青素纳入基于证据的CVD预防营养指南。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

文献检索与筛选

全面收集关于花青素摄入与心脏代谢健康结局的随机对照试验和前瞻性队列研究。

在PubMed、Cochrane Central、Commonwealth Agricultural Bureau和Web of Science中检索1946年至2024年9月的文献,筛选符合纳入标准的RCT和前瞻性队列研究。

2

数据提取与质量评价

提取研究特征和结果数据,并评估纳入研究的偏倚风险。

使用标准化表格提取研究设计、人群特征、干预和结局等数据,并使用Cochrane偏倚风险工具和新卡斯尔-渥太华量表分别评价RCT和队列研究的质量。

3

荟萃分析

定量合并研究结果,评估花青素摄入对心脏代谢结局的影响。

对前瞻性队列研究的结局(CVD发病、心肌梗死、T2DM、高血压等)和RCT的结局(FMD、PWV、血压、胰岛素等)进行随机效应荟萃分析,并进行亚组分析。

4

证据分级

评估每个结局的证据强度。

使用基于营养证据系统综述方法学手册的结构化方法,对每个结局的证据强度进行分级(强、中等、有限)。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

产品清单

实验环节名称品牌货号
EndNote----
Covidence----
Stata 13版StataCorp--

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
文献检索与筛选
数据库、检索词、纳入排除标准
阅读提示:Methods - Data sources and study eligibility 和 Study inclusion/exclusion criteria
数据提取与质量评价
数据提取流程、偏倚风险评价工具
阅读提示:Methods - Data extraction 和 Risk of bias/quality assessment
荟萃分析
随机效应模型、效应量计算、异质性检验
阅读提示:Methods - Data synthesis
证据分级
GRADE标准
阅读提示:Methods - Grading overall strength of evidence