人口统计学、临床和饮食因素与炎症性肠病发作之间的关联:克罗恩病和结肠炎环境因素预后(PREdiCCt)前瞻性队列研究

Associations between demographic, clinical and dietary factors and flares in inflammatory bowel disease: the PRognostic effect of Environmental factors in Crohn's and Colitis (PREdiCCt) prospective cohort study

作者信息Nathan Constantine-Cooke, Beatriz Gros, Nikolas Plevris, Linda J Williams, Gareth-Rhys Jones, Janet Kyle, Nicholas A Kennedy, Victor Velasco-Pardo, Alexander Rudge, Debbie Alexander, Carl A Anderson, Maiara Brusco de Freitas, Lisa M Derr, Lauranne Aap Derikx, Sian Gilchrist, Paul Henderson, Graham W Horgan, Peter Irving, Christopher A Lamb, Luke Jostins-Dean, James O Lindsay, Jonathan MacDonald, Craig Mowat, Charles Murray, Miles Parkes, Spyros I Siakavellas, Catalina A Vallejos, Daniel R Gaya, Jonathan M Rhodes, Alexandra M Johnstone, Christopher J Weir, Charlie W Lees, PREdiCCt study group, Suhail Ahmed, Muhhammad Akhtar, Christopher Alexakis, Patrick Allen, Ian D Arnott, Paul J Banim, Jamie A Barbour, Fran Bredin, Emma Connor, Chiara Cotronei, Kate Covil, Tom Creed, Anjan Dhar, Fiona Donovan, Dharmaraj Durai, Alexander T Elford, John N Gordon, Ailsa Hart, Kerrie Johns, Alexandra J Kent, Aashish Kumar, Susanna Malkakorpi, John T McLaughlin, Alison Moss, Mark Narain, Chuka U Nwokolo, Timi Patani, Kamal Patel, Stuart Paterson, Ruth Penn, Dan Sharp
PMID41554630
期刊Gut
发布时间2026-07-08
DOI10.1136/gutjnl-2025-337846

实验完整度

高

包含多中心前瞻性队列、粪便钙卫蛋白检测、食物频率问卷和Cox frailty回归分析,具备明确的临床表型与生化验证。

主要模型

IBD患者队列(包括CD、UC/IBDU) 粪便钙卫蛋白(FC)检测 饮食评估(食物频率问卷)

重点核对

基线粪便钙卫蛋白(FC)水平,分为<50 µg/g、50-250 µg/g、>250 µg/g 诊断类型(CD vs UC/IBDU) 肉类摄入量(总肉、未加工红肉、未加工白肉)四分位数 性别、社会剥夺指数(IMD) 随访时间:患者报告发作24个月,客观发作中位43.7个月

摘要

背景 IBD的特征是反复发作,但关于可改变的饮食因素是否影响发作风险的证据有限。 目的 PREdiCCt研究旨在检查处于自我报告缓解期的IBD患者中,与疾病发作相关的人口统计学、临床和饮食因素。 设计 多中心、前瞻性队列研究,在英国47个中心进行。招募处于自我报告缓解期的克罗恩病(CD)、溃疡性结肠炎(UC)或未分类IBD(IBDU)患者并进行前瞻性随访。基线饮食使用经过验证的食物频率问卷进行评估。主要结局是患者报告发作(通过每月IBD-Control捕获)和客观发作(临床发作加C反应蛋白>5 mg/L和/或粪便钙卫蛋白(FC)>250 µg/g伴治疗升级)的时间。使用Cox frailty模型评估关联,调整了人口统计学、临床和生化变量,包括基线FC。 结果 在2016年11月至2020年3月期间,共纳入2629名参与者(1370名CD;1259名UC/IBDU),中位随访4.1年(IQR 3.0-5.0)。基线FC与患者报告发作(FC ≥250 µg/g:调整后HR(aHR)2.22;FC 50-250 µg/g:aHR 1.52(参考<50 µg/g))和客观发作(FC ≥250 µg/g:aHR 3.25;FC 50-250 µg/g:aHR 1.98)密切相关。在UC中,较高的总肉类摄入量与客观发作风险增加相关(最高四分位数与最低四分位数相比:aHR 1.95,95% CI 1.07至3.56)。未观察到超加工食品、纤维或多不饱和脂肪酸与发作之间的一致性关联。 结论 较高的习惯性肉类摄入量与UC客观发作风险增加相关,表明饮食可能有助于特定患者群体的发作易感性。 试验注册号 NCT03282903。 关键词:炎症性肠病,克罗恩病,溃疡性结肠炎,饮食

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
在自我报告缓解的IBD患者中,基线饮食习惯、人口统计学和临床因素是否与疾病发作风险相关?
核心机制
较高的肉类摄入可能与UC的客观发作风险增加相关,机制可能与肉类中产生促炎和致癌化合物(如血红素铁、硝酸盐/亚硝酸盐、杂环胺)有关,这些化合物可能损害屏障完整性、促进氧化应激并使结肠微生物组向促炎菌群转变,但该机制在文中作为推测提出。
主要证据
基于2629名IBD患者的前瞻性队列,使用经验证的SCG-FFQ评估饮食,以Cox frailty模型分析显示,在UC中,总肉摄入量最高四分位数与最低四分位数相比,客观发作aHR为1.95(95% CI 1.07-3.56),未加工红肉和白肉也类似,而鱼类无显著关联。
研究意义
研究表明习惯性饮食可能是UC发作的可改变风险因素,支持将结构化饮食评估和咨询纳入常规护理,并为设计针对性的饮食干预和机制研究提供基础。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

队列建立与基线数据收集

建立前瞻性队列,收集基线人口统计学、临床、生化和饮食数据。

在英国47个中心招募IBD患者,收集基线血液、粪便样本,完成生活方式和饮食问卷(SCG-FFQ),记录临床特征和基线FC。

2

随访与发作监测

前瞻性监测患者报告发作和客观发作。

通过每月在线问卷收集患者报告发作,通过临床记录和粪便样本监测客观发作。

3

饮食因素与发作关联分析

评估基线饮食成分与发作风险的相关性。

使用Cox frailty模型分析饮食因素(总动物蛋白、纤维、PUFA、UPFs、肉类等)与时间到发作的关联,调整性别、IMD、FC等。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

产品清单

实验环节名称品牌货号
ELISA试剂盒(Calpro AS)Calpro AS--
苏格兰协作组食物频率问卷(SCG-FFQ V.6.6)----

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
队列纳入与基线特征
纳入标准:IBD诊断、自我报告缓解、年龄≥6岁;排除标准:近期使用全身性皮质类固醇或开始免疫调节剂/先进疗法;基线FC测量
阅读提示:Methods: Participants部分
随访与发作定义
患者报告发作定义;客观发作定义(治疗升级+CRP≥5 mg/L和/或FC≥250 µg/g);随访时间
阅读提示:Methods: Flare data collection部分
饮食评估
使用的FFQ版本(SCG-FFQ V.6.6、C2、C3);饮食数据完整性标准(≤10个缺失);营养素计算方式(占总能量百分比);四分位数划分
阅读提示:Methods: Analysis of SCG-FFQ for dietary assessment部分
统计分析
Cox frailty模型;调整变量(性别、IMD、FC、饮食质量指数、BMI);FC分类(<50, 50-250, >250 µg/g)
阅读提示:Methods: Statistical analysis部分