清子止痛汤治疗溃疡性结肠炎分子机制的网络药理学和分子对接分析

溃疡性结肠炎（UC）是一种病理机制复杂的疾病。我们通过网络药理学和分子对接，探讨了清子止痛汤（QZZTD）治疗UC的治疗功能背后的潜在分子机制。QZZTD是一种由10味中药组成的中药复方。从传统中药系统药理学数据库与分析平台数据库获取QZZTD的潜在活性成分及其靶基因，从GeneCards和OMIM数据库获取UC相关靶基因。通过绘制交集靶点维恩图，共获得138个共同靶基因，然后使用STRING数据库和Cytoscape软件建立蛋白质-蛋白质相互作用网络和草药-成分-靶点网络。确定了四种关键活性化合物和九种关键蛋白。然后，基因本体论和京都基因与基因组百科全书富集分析表明，潜在靶基因的生物学功能与DNA转录、信号受体和配体活性、细胞因子活性、细胞自噬和抗氧化途径相关，相关通路涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）-Akt信号通路、晚期糖基化终末产物（AGE）-RAGE信号通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路和IL-17信号通路。此外，通过分子对接进一步验证了QZZTD中关键靶基因与中药重要活性化合物的结合活性。这表明槲皮素、木犀草素、延胡索乙素和β-谷甾醇与八个关键蛋白具有良好的结合性，Akt1是结合活性最好的靶蛋白，提示Akt1可能是QZZTD给药后负责信号转导的关键介质。大鼠实验证实QZZTD抑制PI3K-Akt通路激活并减轻UC炎症。总之，我们的研究表明，在QZZTD中鉴定出四种潜在的关键活性成分，包括槲皮素，它们可以与Akt1相互作用并调节PI3K-Akt通路的激活。其他三条通路也可能参与QZZTD治疗UC时诱导的信号转导。