基线高血浆IL-8水平可预测接受化疗的乳腺癌患者的总生存期较差

High IL-8 plasma levels at baseline are predictive of poor overall survival in breast cancer patients receiving chemotherapy.

作者信息Susanna Hilda Hutajulu, Yufi Kartika Astari, Dewi Kartikawati Paramita, Jihan Fadlila Gubiananda, Ado Pranawalingga, Meita Ucche, Lina Choridah, Lidya Meidania, Irianiwati Widodo, Suwardjo Suwardjo, Mardiah Suci Hardianti
PMID40635018
发布时间2025-07-09
DOI10.1186/s13104-025-07353-6

实验完整度

中

该研究为前瞻性队列的回顾性分析,包含患者样本、ELISA检测、生存分析,但缺乏功能验证或机制验证。

主要模型

168例乳腺癌患者队列

重点核对

IL-8血浆水平(>6.88 pg/mL vs ≤6.88 pg/mL) 总生存期(OS)作为主要终点 多变量Cox回归调整分期和HER2状态 中位随访时间24.3个月

摘要

目的:我们早期的研究报告了炎症生物标志物与乳腺癌化疗相对剂量强度(RDI)降低相关,导致不良的生存结局。本研究旨在评估炎症生物标志物在乳腺癌患者中的预后作用,特别是白细胞介素-8(IL-8)。结果:本研究纳入168例乳腺癌患者。中位随访时间为24.3个月(范围3-77个月)。Kaplan-Meier和log-rank检验显示,血浆IL-8高水平(>6.88 pg/mL)患者的3年总生存期(OS)显著低于低水平(≤6.88 pg/mL)患者(59.6%对76.4%,P=0.049)。调整分期和HER2的多变量Cox回归分析显示,高IL-8是OS较差的预后因素(HR 1.70,95%CI [1.01–2.84],P=0.044)。针对无病生存期(DFS)和无进展生存期(PFS)的多变量比较显示,所调查的炎症生物标志物均无预后意义。高龄和IV期疾病患者的高IL-8水平高于对应组(54岁对51岁,P=0.020;61%对39%,P=0.012)。高IL-8水平可能作为临床环境中的潜在预后生物标志物,以实现更个体化的护理和更好的结局策略。补充信息:在线版本包含补充材料,可在10.1186/s13104-025-07353-6获取。关键词:乳腺肿瘤,炎症,白细胞介素-8,白细胞介素-6,生存,死亡率

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
炎症生物标志物特别是IL-8在乳腺癌患者中的预后作用如何?
核心机制
文献提出IL-8通过促进肿瘤进展、血管生成和免疫抑制等机制影响生存,但本研究未直接验证机制。
主要证据
168例乳腺癌患者中,高IL-8血浆水平(>6.88 pg/mL)与较差的3年总生存期显著相关(HR 1.70,95%CI 1.01-2.84,P=0.044),且与高龄和IV期疾病相关。
研究意义
高IL-8水平可能作为临床中的预后生物标志物,以便提供更个体化的护理和策略,改善患者结局。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

患者纳入与基线特征分析

确定适合的乳腺癌患者队列并描述其基线特征。

从主队列中纳入168名接受首线化疗的乳腺癌患者,收集临床病理数据和基线血浆样本。

2

炎症生物标志物检测

量化血浆IL-6和IL-8水平,并计算NLR、PLR、PIV。

使用ELISA检测血浆IL-6和IL-8水平,从血常规计算NLR、PLR和PIV。

3

生存随访与结局评估

评估患者的总生存期(OS)、无病生存期(DFS)和无进展生存期(PFS)。

通过临床检查、影像学检查和电话随访跟踪患者,截至2024年9月30日。

4

统计分析确定预后价值

确定炎症生物标志物与生存结局之间的关联。

使用ROC分析确定截断值,Kaplan-Meier和log-rank检验比较OS,Cox回归分析预后因素。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

产品清单

实验环节名称品牌货号
IL-6 ELISA试剂盒ElabscienceE-EL-H6156
IL-8 ELISA试剂盒ElabscienceE-EL-H6008
STATA 17版Stata Corp.--

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
患者纳入
纳入标准:病理诊断I-IV期乳腺癌,年龄≥18岁,ECOG PS≤2,初治化疗,无终末期疾病;排除标准:数据不完整、无基线血样、未达3年随访
阅读提示:Methods: Study design and participants
血液采集与IL-8检测
采血时间(化疗前7天内),采血量(21 ml),血浆保存条件(-80°C),ELISA试剂盒(Elabscience, Catalog No. E-EL-H6008)
阅读提示:Methods: Data collection
生存结局定义
OS、DFS、PFS的定义和随访时间(截至2024年9月30日)
阅读提示:Methods: Data collection
统计分析
截断值确定方法(ROC分析,Liu方法),调整变量(OS调整分期和HER2,DFS调整年龄、分期、ER、HER2,PFS调整分期)
阅读提示:Methods: Statistical analysis