磨牙-切牙矿化不全中MMP-8、MMP-20和TGF-β1的分析及牙周健康评估

背景：龈沟液（GCF）量可用于评估牙周疾病，以及GCF中发现的基质金属蛋白酶-8（MMP-8）和转化生长因子-β1（TGF-β1）。相反，基质金属蛋白酶-20（MMP-20）参与釉质形成，并作为评估釉质矿化的潜在生物标志物。在此背景下，本研究旨在探讨磨牙-切牙矿化不全（MIH）对牙周健康的影响，并评估MIH与GCF量及GCF生物标志物如MMP-8、MMP-20和TGF-β1之间的关系。方法：研究共纳入40名诊断为MIH的儿科患者（研究组/SG）和40名MIH健康儿科患者（对照组/CG）。进行临床牙周测量（菌斑指数（PI）、牙龈指数（GI）、探诊深度（PPD）和GCF量）。使用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定GCF中MMP-8、MMP-20和TGF-β1的浓度。组间比较采用Mann-Whitney U检验和T检验。对影响MIH状态的独立危险因素进行二元Logistic回归分析。最后，使用ROC曲线确定MMP-20的最佳截断值。结果：SG组的PI、GI、PPD和GCF量值均显著高于CG组（分别p<0.001、p=0.007、p=0.001、p=0.007）。根据二元Logistic回归分析，MMP-20水平每降低一个单位，MIH风险增加四倍（p<0.001）。然而，两组间MMP-8和TGF-β1无显著差异（分别为p=0.564、p=0.088）。最后，MMP-20变量在确定MIH状态方面具有显著的曲线下面积（AUC）值（AUC=0.948；p<0.001）。结论：除了MIH中牙龈炎倾向增加外，在MIH患者的GCF中检测到低浓度的MMP-20（已知对釉质矿化有效的生物标志物之一）是牙科文献中首次记录的信息。试验注册：试验方案于2025年1月7日在ID NCT06764043（https://clinicaltrials.gov/）下追溯注册。关键词：龈沟液，基质金属蛋白酶8，基质金属蛋白酶20，磨牙-切牙矿化不全，牙周疾病，转化生长因子β