受试者招募与分组
纳入符合标准的牙周炎和健康对照，并按牙周炎分级分组。
从牙周科门诊招募80名系统健康、不吸烟的个体，根据临床和影像学检查及骨丢失比例/年龄分为III期A、B、C级牙周炎组和牙周健康组。
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III期牙周炎不同分级下唾液中suPAR、HIF-1α和TNF-α的水平
Salivary levels of suPAR, HIF-1α and TNF-α in different grades of stage III periodontitis.
实验完整度
中横断面研究，包含临床测量、唾液样本ELISA检测、相关性分析和ROC曲线分析，但缺乏功能验证或机制验证。
主要模型
III期A级牙周炎患者（n=20） III期B级牙周炎患者（n=20） III期C级牙周炎患者（n=20） 牙周健康者（n=20）
重点核对
样本量：每组20例，基于G*Power计算（效应量0.59，功效99%，α=0.05） 唾液采集：清晨禁食禁饮1小时后采集非刺激性全唾液，离心（45×g，10分钟）后储存于-80°C ELISA方法：使用Elabscience ELISA试剂盒，按说明书操作，450nm处读取吸光度 分组标准：依据2017年牙周病分类，结合临床和影像学检查，按骨丢失比例/年龄分级
摘要
背景：本研究旨在评估III期A级、B级、C级牙周炎和牙周健康者唾液中可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体（suPAR）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平，了解这些分子在牙周炎症过程中的作用，并比较三种生物标志物在牙周病中的鉴别效能。方法：本研究共纳入80名个体，其中20名III期A级牙周炎（A组）、20名III期B级牙周炎（B组）、20名III期C级牙周炎（C组）和20名牙周健康者（H组）。记录全口临床牙周测量值。采集全唾液样本，使用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法测定研究组中suPAR、HIF-1α和TNF-α的水平。结果：与H组相比，A组、B组和C组唾液中suPAR、HIF-1α和TNF-α的浓度显著升高（p<.05）。此外，C组唾液中suPAR浓度显著高于A组和B组（p<.05）。三种生物标志物与所有临床参数之间观察到统计学显著的正相关（p<.05）。结论：唾液中suPAR、HIF-1α和TNF-α水平升高提示这些分子可能在牙周炎中发挥作用。此外，C级牙周炎唾液中suPAR水平高于其他分级，提示suPAR可能是预测疾病进展和牙周病分类的潜在分子之一。试验注册：研究开始前，研究计划已上传至clinicaltrials.gov.tr并获得识别号（日期：21.05.2024，识别号：NCT06430450）。
实验结论
提炼研究问题、关键发现与证据，快速把握文章的核心贡献。
- 研究问题
- III期牙周炎不同分级（A、B、C级）及牙周健康者唾液中suPAR、HIF-1α和TNF-α水平是否存在差异，这些分子在牙周炎症中可能起什么作用？
- 核心机制
- 文献未明确提出具体机制，仅提示这些分子可能参与牙周炎发病过程，suPAR可能反映疾病进展速率。
- 主要证据
- 通过ELISA检测80例受试者（每组20例）唾液样本，发现所有牙周炎组三种生物标志物水平均显著高于健康组，且C组suPAR水平显著高于A、B组；相关性分析和ROC曲线分析支持其诊断效能。
- 研究意义
- 作者提出唾液suPAR、HIF-1α和TNF-α可能作为牙周病的诊断标志物，其中suPAR可能作为预测牙周炎进展速率和分类的潜在炎症风险指标。
研究路径
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
临床牙周检查
评估各组牙周临床状态，获取PD、CAL、GI、PI、BOP等参数。
由一位经验丰富的临床医生进行全口牙周检查，记录各参数。
唾液样本采集与处理
获取唾液样本用于生物标志物检测。
在临床检查后1-2天清晨采集非刺激性全唾液，离心后分装储存。
ELISA检测生物标志物
测定唾液中suPAR、HIF-1α和TNF-α的浓度。
使用Elabscience ELISA试剂盒，按标准流程操作，用酶标仪在450nm读取吸光度。
统计分析
比较组间差异，评估相关性及诊断效能。
使用SPSS进行ANOVA、Tukey检验、Pearson相关和ROC分析。
研究方法
按研究目的归类文中使用的方法，便于定位所需技术。
产品清单
关键环节
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 受试者分组 | 分组标准：III期牙周炎诊断依据（BOP≥30%，CAL≥5mm，骨丧失达根中1/3或根尖1/3）；分级依据骨丢失比例/年龄（A<0.25, B 0.25-1.0, C>1.0）；排除标准：吸烟、系统性疾病等。 阅读提示：Materials and methods 中 Study population 部分 |
| 临床牙周检查 | PD和CAL测量位点（6点/牙），GI、PI、BOP测量位点（4点/牙）；检查者一致性。 阅读提示：Materials and methods 中 Clinical measurements 部分 |
| 唾液采集与处理 | 采集时间（清晨，禁食禁饮1小时）；离心条件（45×g，10分钟，室温）；储存温度（-80°C）。 阅读提示：Materials and methods 中 Saliva sampling 部分 |
| ELISA检测 | 试剂盒品牌（Elabscience）；孵育时间和温度（37°C，90分钟等）；洗涤次数和体积（350μl）；终止液（H2SO4）；读取波长（450nm）。 阅读提示：Materials and methods 中 Measurement of suPAR, HIF-1α, and TNF-α in saliva samples 部分 |
| 统计分析 | 样本量计算（每组20，效应量0.59，功效99%，α=0.05）；统计检验方法（ANOVA, Tukey, Pearson, ROC）。 阅读提示：Materials and methods 中 Sample size calculation and statistical analyses 部分 |