NEAT1/miR-506-3p/STAT3轴促进葡萄膜黑色素瘤进展并代表潜在的治疗靶点

葡萄膜黑色素瘤（UM）是一种常见的眼内恶性肿瘤，具有高转移率，尤其向肝脏转移，由于缺乏有效治疗，构成了重大治疗挑战。长链非编码RNA（lncRNAs）和微小RNA（miRNAs）在癌症中的作用正受到关注，其中lncRNA-NEAT1被确定为肿瘤生长的关键贡献者。我们的研究探讨了UM细胞与视网膜色素上皮细胞相比NEAT1、miR-506-3p和STAT3的异常表达，揭示了它们对UM细胞增殖、迁移和侵袭的影响。靶向NEAT1抑制或miR-506-3p过表达的干预限制了UM细胞的活力、迁移和侵袭。相反，增加NEAT1表达或抑制miR-506-3p增强了这些生物学行为。生物信息学工具和双荧光素酶实验验证了miR-506-3p与NEAT1的特异性结合及其对STAT3的调控作用。救援实验进一步证实了这些相互作用，有助于全面理解UM中NEAT1/miR-506-3p/STAT3轴。NEAT1/miR-506-3p/STAT3轴已成为UM有前景的诊断和治疗靶点，为这一棘手恶性肿瘤的发病机制提供了新的视角。