设计并表征单层超透镜
生成用于剪切干涉的空间和偏振复用点扩散函数,并验证其性能。
设计并制造了由硅纳米柱构成的单层超透镜,工作波长800 nm,通过仿真和实验测量了点扩散函数和衍射效率。
Single-shot deterministic complex amplitude imaging with a single-layer metalens.
包含超透镜设计与表征、系统成像性能验证、表面形貌测量与活细胞动态成像等多个独立实验层级,且进行了功能验证和定量对比。
紫外胶粘剂样品 1951年美国空军相位分辨率靶 活体癌细胞MDA-MB-468 运动中的草履虫
金属透镜的工作波长800 nm,衍射效率26.47% 偏振相机的型号MV-CH050-10UP (Hikvision)及传感器型号IMX250LQR (SONY) 细胞培养条件:37°C、5% CO2、高糖DMEM添加10% FBS和1%青霉素-链霉素 放大倍率:紧凑系统M=1.5,显微系统总放大倍率35 剪切距离:紧凑系统Δs=25 μm,显微系统Δs=1.57 μm
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
生成用于剪切干涉的空间和偏振复用点扩散函数,并验证其性能。
设计并制造了由硅纳米柱构成的单层超透镜,工作波长800 nm,通过仿真和实验测量了点扩散函数和衍射效率。
验证单次拍摄重建复振幅光场的可行性。
将超透镜与偏振相机集成,通过空间和偏振复用同时记录四个剪切干涉图案,并重建相位梯度图像。
验证系统用于定量相位成像的准确性和速度。
测量了透明紫外胶粘剂的表面形貌,并与商用白光干涉仪的结果进行对比。
将系统集成到显微镜中,验证其用于微观物体的相位重建能力。
设计了另一款超透镜(焦距2.5 mm),与标准显微镜结合,测量了相位分辨率靶的厚度,并评估了空间分辨率和噪声水平。
展示系统在生物样本动态观察中的应用。
对活体癌细胞MDA-MB-468进行成像,并对运动的草履虫以10 Hz帧率录制视频,展示了动态复振幅成像能力。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 超透镜制造 | 电子束光刻系统 | JEOL | JBX-6300FS |
| PSF测量 | 超连续激光器 | YSL | SC-PRO-7 |
| 带通滤光片 | Thorlabs | FB800-10 | |
| 衍射效率测量 | 线性偏振片 | Thorlabs | LPNIR100-MP2 |
| 光功率计 | Thorlabs | PM122D | |
| 复振幅成像系统 | 偏振相机 | Hikvision | MV-CH050-10UP |
| 偏振敏感CMOS传感器 | SONY | IMX250LQR | |
| 显微镜系统 | 物镜 | Mitutoyo | MPLNAPO20XVIR |
| 细胞培养 | 培养箱 | Thermo Fisher Scientific | Forma |
| 高糖DMEM培养基 | Life Technologies | -- | |
| 胎牛血清 | Life Technologies | -- | |
| 青霉素-链霉素 | Life Technologies | -- | |
| 形貌对比测量 | 白光干涉仪 | Zygo | Nexview |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 超透镜制造 | 硅在蓝宝石衬底上的单晶硅膜厚度600 nm;电子束光刻用HSQ负性抗蚀剂;反应离子刻蚀;HSQ去除用缓冲氧化物蚀刻剂。 阅读提示:Materials and Methods: Metalens fabrication |
| PSF和衍射效率测量 | 照明源:超连续激光和带通滤光片(中心波长800 nm,带宽10 nm);衍射效率测量功率计和针孔尺寸(入射针孔2 mm,聚焦针孔200 μm)。 阅读提示:Materials and Methods: PSF and diffraction efficiency measurement |
| 复振幅成像设置 | 照明:LED、窄带滤光片(中心波长800 nm,带宽10 nm)、线性偏振片;空间相干长度需大于剪切距离(计算为325.33 μm);偏振相机型号MV-CH050-10UP,传感器IMX250LQR,宏像素尺寸3.45 μm×2;紧凑系统:物距2.5 cm,像距3.75 cm,剪切距离Δs=25 μm;显微系统:物距3.9 mm,剪切距离Δs=1.57 μm,20×物镜。 阅读提示:Materials and Methods: Complex amplitude imaging setup; Results; Fig. 2; Fig. 4 |
| 细胞成像 | MDA-MB-468细胞培养条件:37°C、5% CO2,高糖DMEM加10% FBS和1%青霉素-链霉素,传代后培养1天。 阅读提示:Materials and Methods: Cell preparation |