AUNIP是泛癌中预后和免疫的候选标志物。

AUNIP（Aurora激酶A[Aurora-A]和Ninein相互作用蛋白）是调控DNA切割末端状态的关键因子。已有报道AUNIP影响某些肿瘤的进展；然而，AUNIP涉及的分子功能仍不清楚。我们利用TCGA、GTEx、TIMER、GEPIA2、cBioportal和GSCALite等数据库，研究AUNIP基因表达、预后、基因变异和药物敏感性。使用Wilcoxon检验探讨AUNIP与临床病理信息的关系。采用Spearman相关分析分析AUNIP与TMB、MSI、免疫细胞浸润和免疫检查点的关联。我们使用GSEA研究AUNIP在泛癌中涉及的功能机制。此外，我们进行了免疫组织化学（IHC）以研究AUNIP在肝细胞癌（LIHC）和正常组织中的差异表达。使用卡方检验研究AUNIP与临床特征的相关性。AUNIP在大多数肿瘤中高表达，IHC分析表明AUNIP在LIHC中的表达高于正常组织。AUNIP过表达在肾上腺皮质癌（ACC）、脑低级别胶质瘤（LGG）、LIHC、间皮瘤（MESO）和肉瘤（SARC）中具有不良结局。此外，AUNIP高表达导致LIHC预后不良。AUNIP与几种癌症的T分期、N分期和临床病理分析相关，且AUNIP表达与LIHC的组织学分级相关（通过IHC）。突变分析显示，AUNIP在胆管癌（CHOL）中遗传改变频率最高。AUNIP与30种抑制肿瘤发展的小分子药物呈负相关。AUNIP表达与多种肿瘤的TMB、MSI、免疫细胞浸润和免疫检查点相关。GSEA结果表明AUNIP主要参与细胞周期、DNA复制、错配修复和同源重组。泛癌研究认为AUNIP是潜在的预后标志物和高潜力的诊断生物标志物。