患者筛选与分组
确定符合标准的会阴重建患者并分为穿支皮瓣和非穿支皮瓣两组。
回顾2013-2023年间接受会阴或肛门重建的患者,根据使用的皮瓣类型分组。
Perforator Versus Non-perforator Flap for Perineal Reconstruction: Long-Term Comparison of Complications and Quality of Life
该研究为回顾性队列研究,包含明确的患者队列、手术分组、并发症评估和患者报告结局测量,但缺乏随机对照和实验性验证。
会阴重建患者队列(2013-2023年,n=45) 穿支皮瓣组(n=26) 非穿支皮瓣组(n=18)
患者分组:穿支皮瓣(n=26)与非穿支皮瓣(n=18) 主要结局:术后并发症发生率(Clavien-Dindo分级) 次要结局:患者满意度(Likert量表)和生活质量(EORTC-C30、FSFI、EQ-5D-5L) 随访时间:穿支组1.7±0.9年,非穿支组4.1±2.3年 统计分析:Fisher精确检验、Wilcoxon秩和检验
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
确定符合标准的会阴重建患者并分为穿支皮瓣和非穿支皮瓣两组。
回顾2013-2023年间接受会阴或肛门重建的患者,根据使用的皮瓣类型分组。
记录手术细节和皮瓣类型。
提取病历中的手术时间、出血量、皮瓣类型、缺损大小等信息。
比较两组并发症发生率和严重程度。
记录术后并发症,包括受区和供区并发症,并使用Clavien-Dindo分级。
评估患者满意度和生活质量。
通过电话联系患者,签署知情同意后完成问卷。
比较两组结果差异。
应用Fisher精确检验和Wilcoxon秩和检验,并探索潜在关联。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 患者入组 | 入组标准:18岁以上,因肿瘤、感染或炎症性疾病行会阴重建;排除标准:先天性畸形、一期缝合、无知情同意 阅读提示:Methods: Study Design and Recruitment |
| 分组与手术 | 皮瓣类型:穿支皮瓣(如Singapore、PAP、ALT等)和非穿支皮瓣(如Gracilis、VRAM等) 阅读提示:Results: Table 3 |
| 结局评估 | 并发症评估:Clavien-Dindo分级;患者报告结局:EORTC-C30、FSFI、EQ-5D-5L、EQ-VAS 阅读提示:Methods: Outcome Measures; Results: Complications and Patient-Reported Outcome Measures |