患者纳入与数据收集
确定研究人群并收集临床病理变量
对2024年1月1日至6月30日期间在六个多学科TB会议上讨论的所有患者进行回顾性图表审查,收集年龄、性别、种族、肿瘤类型、分期、诊断日期、TB讨论日期、转诊医生专业、TB问题、临床试验资格等变量。
Multidisciplinary Tumor Board Documentation: Assessing its Frequency, Quality, and Impact
回顾性审计,非干预性实验,仅分析医疗记录中的文档,无体外或体内实验。
991例多学科肿瘤委员会讨论患者(肝、乳腺、结直肠、胰腺、皮肤、胃食管)
TB文件记录的存在与否(独立笔记) 文件记录的结构(结构化、半结构化、非结构化) 文件记录的内容要素(共识建议、审查信息、参会者专业、讨论理由、临床试验资格) 患者通知情况及方式 疾病部位(肝、乳腺、结直肠、胰腺、皮肤、胃食管)
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
确定研究人群并收集临床病理变量
对2024年1月1日至6月30日期间在六个多学科TB会议上讨论的所有患者进行回顾性图表审查,收集年龄、性别、种族、肿瘤类型、分期、诊断日期、TB讨论日期、转诊医生专业、TB问题、临床试验资格等变量。
评估医疗记录中TB文件记录的存在率和质量
定义TB文件记录为医疗记录中的独立笔记,并评估笔记的结构(结构化、半结构化、非结构化)以及是否记录了某些要素(如参会者专业、审查的信息、共识建议、临床试验资格、患者通知)。
评估文件记录状态与患者临床特征及生存结局的关联
使用描述性统计、Wilcoxon秩和检验、卡方或Fisher精确检验比较有和没有文件记录患者的基线特征。使用Kaplan-Meier方法和log-rank检验评估生存差异,使用多变量Cox比例风险模型评估文件记录与总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的独立关联。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 数据分析 | Stata 15.1 | -- | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 患者纳入 | 研究期间、纳入的TB类型(六个具体疾病部位)、纳入标准(所有提交讨论的患者)、排除标准(未正式讨论的患者) 阅读提示:Patients and Methods 部分,患者纳入与排除标准 |
| 文件记录定义 | 文件记录定义为独立笔记,不包括嵌入其他临床笔记的参考文献 阅读提示:Patients and Methods 部分,文件记录定义 |
| 文件记录质量评估 | 记录的结构类型(结构化、半结构化、非结构化)、内容要素(是否记录参会者专业、审查信息、共识建议、试验资格、患者通知) 阅读提示:Patients and Methods 部分,文件记录质量评估变量;Table 2 |
| 统计分析 | 统计检验方法、显著性水平、Cox模型调整变量、比例风险假设验证方法 阅读提示:Statistical Analysis 部分 |
| 生存分析 | 排除乳腺癌患者后,TB文件记录与OS和PFS的关联,以及结构化笔记与OS的关联 阅读提示:Results 部分,探索性生存分析;Figure 1 和 Figure 2 的图注 |