研究队列建立与数据收集
建立前瞻性出生队列,收集母婴基本信息及随访数据
招募山东济南2019-2022年出生的足月单胎婴儿,定期随访至2岁,收集生长发育、产前产后因素等信息。
BMI-for-age Z-score trajectories in early childhood: a comparison of GMM and KML and associated antenatal and postnatal factors
研究基于出生队列数据,使用两种统计建模方法(GMM和KML)进行轨迹分析,并通过逻辑回归和交叉验证评估预测性能,但未涉及功能验证或机制验证。
母婴出生队列(4629对) BAZ轨迹亚组(低、中低、中高、高轨迹组)
BAZ计算依据WHO标准,并排除绝对值大于5的异常值 随访时间点为出生后0、1、3、6、9、12、18和24个月 3岁时结局为超重风险(BAZ>1) 五折交叉验证评估预测模型AUC 多因素逻辑回归调整协变量(模型1、2、3)
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
建立前瞻性出生队列,收集母婴基本信息及随访数据
招募山东济南2019-2022年出生的足月单胎婴儿,定期随访至2岁,收集生长发育、产前产后因素等信息。
计算各时间点的BMI-for-age Z评分并清洗数据
使用WHO标准计算婴儿在0、1、3、6、9、12、18和24个月时的BAZ,排除BAZ绝对值大于5的记录。
使用两种方法识别婴幼儿BAZ轨迹亚组
分别采用增长混合模型(GMM)和k-means纵向数据(KML)方法,识别性别特异的BAZ轨迹,并确定最优分类数。
比较不同轨迹模型对3岁超重风险的预测能力
使用逻辑回归和五折交叉验证,计算不同类别模型的AUC,比较GMM和KML模型的预测性能。
识别与高BAZ轨迹相关的产前和产后因素
以KML四类模型的高轨迹组为对象,通过单因素和多因素逻辑回归分析,评估性别、出生体重、产次、妊娠期高血压等因素的关联。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 人体测量 | 康娃 WS-RTG-1G 电子身长体重秤 | KANGWA | WS-RTG-1G |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 人体测量 | 身长和体重测量工具:KANGWA WS-RTG-1G;测量方法:仰卧位,双人独立测量取平均值;可接受观测者间技术误差:身长≤7mm,体重≤100g 阅读提示:见Methods部分标题'Anthropometric measurements of infants and toddlers' |
| BAZ计算与数据清洗 | BAZ计算方法依据WHO标准;排除|BAZ|>5的异常值;数据清洗步骤包括排除负年龄记录和缺失值 阅读提示:见Methods部分'Anthropometric measurements of infants and toddlers' |
| 轨迹建模 | GMM的类别数依据AIC、BIC、Entropy和APPA确定(本研究选4类);KML使用R包'kml',按性别分别分析,探索二、三、四分类模型 阅读提示:见Methods部分'Statistical analysis'及补充材料 |
| 预测模型 | 结局定义:3岁时BAZ>1为可能超重风险;预测模型:逻辑回归;内部验证:五折交叉验证;比较指标:AUC 阅读提示:见Methods部分'Statistical analysis'及结果部分表4 |
| 风险因素分析 | 参考组:KML四类模型中的中低和中高轨迹组合并;logistic回归调整协变量:模型1(婴儿性别、分娩方式、胎龄、出生体重、纯母乳喂养),模型2(母体年龄、产次、先兆流产、妊娠感染、妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、甲状腺功能异常),模型3(模型1+模型2) 阅读提示:见Methods部分'Statistical analysis'及表5和表6 |