基线评估与心理问卷
获取参与者的人口学、疼痛和心理特征基线数据,以及基线定量感觉测试值。
参与者完成基本人口学调查、BPI、PROMIS、BSI、PCS、PANAS问卷,并接受基线QST测试。
Evaluation of Postblock Hypersensitivity Using Quantitative Sensory Testing before, during, and after Axillary Brachial Plexus Block Resolution in Healthy Volunteers
包含健康志愿者前瞻性干预研究,有明确的纳入排除标准、随机分组、自身对照设计,以及多种QST模态的纵向重复测量,并进行了主要和探索性统计分析。
健康志愿者 腋路臂丛神经阻滞模型(单次注射1.5%甲哌卡因) 对侧未阻滞手臂(自身对照)
主要结局:MR后60分钟时1/10热痛阈值,比较阻滞臂与对照臂 神经阻滞:15ml 1.5%甲哌卡因,超声引导下腋路注射 自身对照:每位参与者以对侧未阻滞手臂作为对照 QST测试时间点:基线、阻滞起效后、运动恢复迹象出现后每20分钟直至MR后3小时 样本量:40名健康志愿者,预定义80%功效检测最小效应量0.467
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
获取参与者的人口学、疼痛和心理特征基线数据,以及基线定量感觉测试值。
参与者完成基本人口学调查、BPI、PROMIS、BSI、PCS、PANAS问卷,并接受基线QST测试。
建立单次注射神经阻滞模型,以评估阻滞消退后的感觉变化。
在超声引导下,使用15ml 1.5%甲哌卡因对腋路臂丛神经(肌皮神经、桡神经、正中神经、尺神经)进行单次注射阻滞,对侧手臂作为对照。
确定神经阻滞的起效和消退时间点,以便安排后续QST测试。
通过运动强度测试(MRC量表)和冷感觉测试监测阻滞的起效和消退,记录完全运动阻滞起效时间、运动恢复开始时间、运动完全恢复(MR)时间以及感觉恢复时间。
在神经阻滞消退后不同时间点比较阻滞臂与对照臂的疼痛敏感性。
在MR后60分钟(主要时间点)及MR后3小时内每20分钟进行QST,包括热痛阈值(1/10, 5/10, 10/10)、针刺痛阈值、压力痛阈值和耐受性、时间总和、痛性后感觉等。
分析主要结局和探索性结局,比较阻滞臂与对照臂的差异。
使用配对t检验或Wilcoxon符号秩检验比较阻滞臂与对照臂在主要结局(MR后60分钟1/10热痛阈值)和其他QST模态上的差异,并分析整个3小时期间的最大敏化值。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 神经阻滞 | Sonosite X-Porte HFL50x 超声探头 | FUJIFILM Sonosite Inc. | -- |
| SonoPlex II Facet 穿刺针 | PAJUNK | -- | |
| 利多卡因1% | -- | -- | |
| 甲哌卡因1.5% | -- | -- | |
| 定量感觉测试 | 接触式热探头 | Medoc Advanced Medical Systems | -- |
| von Frey Semmes-Weinstein 单丝 | Stoelting | -- | |
| 加重针刺探针 | MRC Systems | -- | |
| 手持式压力测痛仪 | Wagner Instruments | -- | |
| 快速充气袖带 | Hokanson, Inc. | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 参与者选择 | 纳入标准:英语流利,年龄18-65岁,BMI<35 kg/m2;排除标准:局部麻醉药过敏、神经病变、肢体缺失、凝血障碍等;参与者无慢性疼痛且基线BPI评分极低 阅读提示:Methods - Patient selection and recruitment |
| 神经阻滞 | 药物:15ml 1.5%甲哌卡因;注射部位:腋路臂丛神经(肌皮、桡、正中、尺神经);每根神经3-4ml;最大15ml;超声引导;使用22G 5cm SonoPlex II针 阅读提示:Methods - Nerve Block |
| QST主要结局 | 时间点:MR后60分钟;主要结局:1/10热痛阈值(接触热探头,起始35°C,上升速率2°C/s,最大50°C);比较阻滞臂与对照臂 阅读提示:Methods - Statistical analysis; Figure 2A |
| QST测试程序 | QST顺序:先对照臂后阻滞臂;每次约20分钟;测试模态包括热痛、针刺痛、压痛、时间总和、痛性后感觉;测试部位:前臂掌侧、食指、斜方肌等 阅读提示:Methods - Quantitative Sensory Testing of Pain |
| 数据分析 | 统计检验:配对t检验(正态)或Wilcoxon符号秩检验(非正态);显著性水平p<0.05;样本量40以检测效应量0.467 阅读提示:Methods - Statistical analysis |