临床早期低级别浆液性卵巢癌淋巴结转移频率:系统评价与Meta分析

Frequency of lymph node involvement in clinically early-stage low-grade serous ovarian cancer: a systematic review and meta-analysis

作者信息David Viveros-Carreño, Nuria Agustí, Nathalia Mora-Soto, Isabel Beshar, Martina Aida Angeles, Juliana Rodríguez, Kate J Krause, Maria D Iniesta, Roni Nitecki Wilke, Alexander Melamed, J Alejandro Rauh-Hain, René Pareja
PMID42263579
发布时间2026-05-18
DOI10.1016/j.ijgc.2026.104764

实验完整度

中

系统评价与Meta分析,基于8项回顾性研究,含方法学质量评价和亚组分析。

主要模型

低级别浆液性卵巢癌患者队列

重点核对

患者纳入标准:临床拟诊FIGO 2014 I–IIA期,经病理确诊低级别浆液性卵巢癌 手术方式:初次手术并接受盆腔和/或腹主动脉旁淋巴结清扫 主要结局:淋巴结转移发生率与仅因淋巴结受累导致的分期上调比例 统计模型:逆方差随机效应模型,Freeman-Tukey双重反正弦变换,亚组分析排除登记研究、高偏倚风险研究及II期

摘要

目的:本系统评价与Meta分析的目的是估计接受初次手术治疗、临床早期(FIGO 2014 I–IIA期)低级别浆液性卵巢癌患者的淋巴结转移发生率。方法:本研究已在PROSPERO注册(CRD420251165472),并遵循《流行病学观察性研究Meta分析》指南实施。检索了Ovid MEDLINE、Embase和Web of Science自建库至2025年9月的文献。纳入标准为经病理确诊为低级别浆液性卵巢癌、手术时临床拟诊为FIGO 2014 I–IIA期并接受盆腔和/或腹主动脉旁淋巴结清扫作为初次手术治疗的患者。采用单比例Meta分析估计淋巴结转移的合并率。各研究比例(事件/总数)采用逆方差随机效应模型,经Freeman-Tukey双重反正弦变换后合并,并反转换为具有95%置信区间的比例。亚组分析排除了基于登记的研究、高偏倚风险的研究及II期研究。结果:在129条筛选记录中,8项研究在全文审查后符合纳入标准。总体而言,77例患者发生淋巴结转移,对应的淋巴结转移合并发生率为9.6%(95% CI 4.4%–16.0%,I²=58.8%)。在3项报告仅因淋巴结病变导致分期迁移的研究中,153例患者中有16例分期上调,合并上调比例为10.0%(95% CI 5.6%–15.5%,I²=30.6%)。亚组分析显示这些因素未导致统计学显著差异。纳入的研究均未提供淋巴结清扫术的围手术期并发症发生率。结论:约十分之一临床早期低级别浆液性卵巢癌患者存在隐匿性淋巴结转移。这些发现支持在术前咨询和个体化手术计划中讨论淋巴结评估作为分期信息来源。识别孤立淋巴结病变的预后和治疗价值以及在此情况下的发病率权衡仍不清楚。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
临床早期低级别浆液性卵巢癌患者接受初次手术时,淋巴结转移的发生率及仅因淋巴结受累导致分期上调的比例是多少?
核心机制
文中未明确说明。
主要证据
8项回顾性研究共854例临床早期低级别浆液性卵巢癌患者,77例发生淋巴结转移,合并发生率9.6%;3项报告分期迁移原因的研究中,153例患者中16例仅因淋巴结受累分期上调,合并比例10.0%。
研究意义
这些发现支持在术前咨询和个体化手术计划中讨论淋巴结评估作为分期工具,但不应解释为常规淋巴结清扫改善肿瘤学结局的证据。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

文献检索与筛选

识别符合临床早期低级别浆液性卵巢癌淋巴结转移发生率报告条件的研究。

检索Ovid MEDLINE、Embase和Web of Science数据库,经过标题/摘要筛选和全文审查,纳入符合标准的8项研究。

2

数据提取与质量评价

提取各研究特征、淋巴结转移事件数并评价研究偏倚风险。

两名评审员独立筛选和提取数据,使用Joanna Briggs Institute患病率研究横断面评价清单评价偏倚风险。

3

Meta分析合并淋巴结转移发生率

估计临床早期低级别浆液性卵巢癌淋巴结转移的合并发生率。

对纳入研究的单比例数据采用逆方差随机效应模型,经Freeman-Tukey双重反正弦变换后合并。

4

亚组分析

评估排除登记研究、高偏倚风险研究及仅纳入I期患者后的稳定性。

对排除登记性研究、高偏倚风险研究及仅纳入I期患者分别进行Meta回归分析。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

产品清单

实验环节名称品牌货号
Covidence----
JBI SUMARI----

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
研究设计与注册
PROSPERO注册号:CRD420251165472
阅读提示:Methods部分,Protocol registration
文献检索
数据库:Ovid MEDLINE、Embase、Web of Science;检索时间:建库至2025年9月
阅读提示:Methods部分,Search strategy(Supplement 1)
纳入标准
临床拟诊FIGO 2014 I–IIA期、经病理确诊低级别浆液性卵巢癌、接受初次手术及盆腔和/或腹主动脉旁淋巴结清扫;排除年龄<18岁、新辅助化疗、术前或术中诊断为淋巴结转移
阅读提示:Methods部分,Eligibility criteria
数据提取与质量评价
双人独立筛选和数据提取;JBI患病率评价清单
阅读提示:Methods部分,Study selection and data extraction;Risk-of-bias assessment
统计分析
逆方差随机效应模型,Freeman-Tukey双重反正弦变换;亚组分析:排除登记研究、高偏倚风险研究、仅I期;Meta回归:随机效应,限制最大似然估计,Knapp-Hartung调整
阅读提示:Methods部分,Statistical analysis