参与者筛选和数据收集
从All of Us数据库中筛选具有电子健康记录和Fitbit数据且无既往IA诊断的参与者,收集其步数、MVPA、久坐时间、睡眠时长和睡眠变异性等指标。
从All of Us数据库v8中纳入参与者在1年内的Fitbit日级数据和EHR数据,定义有效佩戴天数(活动:≥100步/天;睡眠:排除>1,440分钟和睡眠<4小时的天数),并计算平均指标。
Accelerometry-Derived Activity and Sleep Patterns in the NIH All of Us Cohort: Insights and Predictive Potential for Inflammatory Arthritis
基于大规模队列的横断面分析和前瞻性Cox回归分析,包含22,875名参与者和122例新发IA病例,但未进行体外或体内实验验证。
All of Us 队列中的 Fitbit 加速度计参与者 炎症性关节炎(IA)患者队列 RA 和 PsA 患者队列
每日步数(每日增加1,000步与IA风险降低7%相关,HR 0.93) 每日步数分类(5,000-10,000步和10,000+步与<5,000步相比的风险比分别为0.59和0.50) 睡眠变异性(IA患者较高,P<0.001) Cox回归调整的协变量(年龄、性别、种族和民族) 敏感性分析(排除数据收集后6个月内诊断的病例)
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
从All of Us数据库中筛选具有电子健康记录和Fitbit数据且无既往IA诊断的参与者,收集其步数、MVPA、久坐时间、睡眠时长和睡眠变异性等指标。
从All of Us数据库v8中纳入参与者在1年内的Fitbit日级数据和EHR数据,定义有效佩戴天数(活动:≥100步/天;睡眠:排除>1,440分钟和睡眠<4小时的天数),并计算平均指标。
比较有和无IA参与者之间的活动与睡眠指标是否存在差异。
使用t检验和卡方检验进行单变量比较,然后使用多元线性回归调整年龄、性别、种族和民族,分析IA状态与各项加速度计指标的关联。
评估活动和睡眠指标是否与IA发病风险相关。
分别针对步数、久坐/MVPA和睡眠队列,使用Cox比例风险回归模型,调整年龄、性别、种族和民族,分析各指标与IA发病的关联,并进行剂量-反应分析和分类分析。
检验排除数据收集后6个月内诊断的病例后,结果是否稳健,以减轻反向因果的影响。
将随访开始时间改为Fitbit评估期结束后6个月,重新进行Cox回归分析,评估步数和MVPA与IA发病的关联。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 数据收集 | Fitbit | -- | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 参与者纳入标准 | 纳入标准:同意共享EHR和Fitbit数据的参与者,IA定义需使用ICD-10代码M06.9(RA)和L40.5(PsA),排除已有IA诊断者。 阅读提示:PATIENTS AND METHODS - Study population, IA ascertainment |
| 加速度计数据有效性 | 有效日定义:活动日步数≥100步;睡眠日排除>1,440分钟和>30%天数睡眠<4小时的参与者;平均佩戴时长。 阅读提示:PATIENTS AND METHODS - Accelerometry data |
| 统计模型调整 | Cox回归调整因素:年龄、性别、种族和民族;敏感性分析中调整BMI、高血压和糖尿病;HR和95% CI的估计。 阅读提示:PATIENTS AND METHODS - Statistical analysis, Results - Incident IA |