在一个拥有既定抗菌药物管理和远程医疗服务的多院区医疗系统中,感染病会诊对念珠菌血症患者的影响

Impact of Infectious Diseases Consultation in Patients With Candidemia at a Multisite Health Care System With Established Antimicrobial Stewardship and Telemedicine Services

作者信息Carly C Speight, Julie E Williamson, Alex M Ebied, Leigh Ann Medaris, Lewis McCurdy, Katie L Hammer
PMID37555131
发布时间2023-07
DOI10.1093/ofid/ofad388

实验完整度

中

回顾性观察性队列研究,包含多中心患者数据,设置了现场会诊、远程医学会诊和未会诊三个队列,主要结局为院内死亡率,并评估多项次要临床管理和结局指标。

主要模型

成人念珠菌血症患者队列 远程医学会诊服务 现场感染病会诊服务

重点核对

患者分组为现场会诊、远程医学会诊或未会诊 主要结局为院内死亡率 次要结局包括抗真菌药物使用、导管拔除、眼科检查和超声心动图 患者纳入时间范围:2018年1月至2021年10月 参考CLSI药敏折点判断氟康唑耐药性

摘要

背景:感染病会诊可改善念珠菌血症患者的结局,但一些机构缺乏会诊条件。这项多院区医疗系统研究比较了3组念珠菌血症患者的院内死亡率——接受现场会诊、远程医学会诊或未接受会诊的患者。所有患者均接受抗菌药物管理药师审查。方法:对2018年1月至2021年10月住院的成人念珠菌血症患者进行回顾性观察性队列研究。主要结局为院内死亡率。次要结局包括抗真菌药物的接受情况和持续时间、中心静脉导管的拔除(如果存在)、眼科检查、超声心动图以及感染源的确定。结果:共评估265例患者:现场会诊组187例,远程医学会诊组49例,未会诊组29例。虽然现场会诊组与未会诊组的院内死亡率差异无统计学意义,但远程医学会诊组的院内死亡率显著低于未会诊组(10.2% vs 34.5%,P = .009)。与未会诊组相比,接受现场或远程医学会诊的患者有更多的抗真菌治疗启动、更合适的治疗持续时间、中心静脉导管的拔除以及超声心动图的进行,且念珠菌血症来源不明的更少。结论:这是首个提供远程医疗服务以评估感染病会诊对念珠菌血症死亡率影响的多院区医疗系统研究。这些发现表明,当现场会诊不可用时,感染病远程医学会诊和抗菌药物管理可以改善结局,在资源有限的机构中应考虑对所有的念珠菌血症患者使用。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
在具有既定抗菌药物管理和远程医疗服务的多院区医疗系统中,感染病会诊(现场或远程医疗)对念珠菌血症患者院内死亡率及临床结局有何影响?
核心机制
远程医学会诊结合抗菌药物管理可促进指南依从的护理(如及时启动抗真菌治疗、拔除中心静脉导管、获取重复血培养和超声心动图),从而降低念珠菌血症患者院内死亡率。
主要证据
基于265例患者的回顾性队列,远程医学会诊组院内死亡率显著低于未会诊组(10.2% vs 34.5%,P = .009),且在抗真菌治疗启动、持续时间、导管拔除和超声心动图执行方面显著优于未会诊组。
研究意义
本研究首次在多院区医疗系统中提供远程医疗服务,表明当现场会诊不可用时,感染病远程医学会诊和抗菌药物管理可以改善结局,在资源有限的机构中应考虑对所有念珠菌血症患者使用。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

识别研究对象

确定符合条件的成人类分离念珠菌血症患者,并分为现场会诊、远程会诊、未会诊三组。

在Atrium Health的15家医院中筛选2018年1月1日至2021年10月28日期间入院的成人念珠菌血症患者,排除年龄>89岁、48小时内死亡或转姑息治疗、以及微生物学实验室认为非存活的Candida菌株。根据是否接受感染病会诊及会诊方式分组。

2

数据收集

收集患者的基线特征、微生物学数据、临床管理措施和结局指标。

从电子健康档案中提取患者的人口统计学信息、合并症、病原菌种类、药敏结果、抗真菌治疗、导管拔除、检查执行情况、住院时间和死亡率等数据。

3

统计分析

比较不同会诊组之间的主要和次要结局,并调整潜在混杂因素。

使用描述性统计比较基线特征,通过卡方检验或Fisher精确检验比较分类变量,使用t检验或Mann-Whitney/Wilcoxon检验比较连续变量。所有检验双侧,P<0.05为显著。进行预设的亚组分析,比较远程医学会诊组与非会诊组。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

产品清单

实验环节名称品牌货号
BioFire FilmArraybioMérieux USA--
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱Bruker--
Sensititre YeastOne药敏试剂盒Thermo Fisher Scientific--
TheraDocPremiere--

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
研究对象纳入与分组
患者纳入时间范围、年龄、排除标准,分组依据为是否接受感染病会诊及会诊方式
阅读提示:Methods部分,Study Design
数据收集
需要核对的变量包括患者基线特征、Candida种类、氟康唑耐药性、抗真菌治疗启动和持续时间、导管拔除、检查执行情况、住院时间和死亡率
阅读提示:Methods部分,Study Design和Statistical Analysis;Table 1和Table 2
统计方法
显著性水平设为P<0.05,统计软件为SPSS version 27
阅读提示:Methods部分,Statistical Analysis