识别研究对象
确定符合条件的成人类分离念珠菌血症患者,并分为现场会诊、远程会诊、未会诊三组。
在Atrium Health的15家医院中筛选2018年1月1日至2021年10月28日期间入院的成人念珠菌血症患者,排除年龄>89岁、48小时内死亡或转姑息治疗、以及微生物学实验室认为非存活的Candida菌株。根据是否接受感染病会诊及会诊方式分组。
Impact of Infectious Diseases Consultation in Patients With Candidemia at a Multisite Health Care System With Established Antimicrobial Stewardship and Telemedicine Services
回顾性观察性队列研究,包含多中心患者数据,设置了现场会诊、远程医学会诊和未会诊三个队列,主要结局为院内死亡率,并评估多项次要临床管理和结局指标。
成人念珠菌血症患者队列 远程医学会诊服务 现场感染病会诊服务
患者分组为现场会诊、远程医学会诊或未会诊 主要结局为院内死亡率 次要结局包括抗真菌药物使用、导管拔除、眼科检查和超声心动图 患者纳入时间范围:2018年1月至2021年10月 参考CLSI药敏折点判断氟康唑耐药性
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
确定符合条件的成人类分离念珠菌血症患者,并分为现场会诊、远程会诊、未会诊三组。
在Atrium Health的15家医院中筛选2018年1月1日至2021年10月28日期间入院的成人念珠菌血症患者,排除年龄>89岁、48小时内死亡或转姑息治疗、以及微生物学实验室认为非存活的Candida菌株。根据是否接受感染病会诊及会诊方式分组。
收集患者的基线特征、微生物学数据、临床管理措施和结局指标。
从电子健康档案中提取患者的人口统计学信息、合并症、病原菌种类、药敏结果、抗真菌治疗、导管拔除、检查执行情况、住院时间和死亡率等数据。
比较不同会诊组之间的主要和次要结局,并调整潜在混杂因素。
使用描述性统计比较基线特征,通过卡方检验或Fisher精确检验比较分类变量,使用t检验或Mann-Whitney/Wilcoxon检验比较连续变量。所有检验双侧,P<0.05为显著。进行预设的亚组分析,比较远程医学会诊组与非会诊组。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 微生物鉴定 | BioFire FilmArray | bioMérieux USA | -- |
| 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 | Bruker | -- | |
| 药敏试验 | Sensititre YeastOne药敏试剂盒 | Thermo Fisher Scientific | -- |
| 临床决策支持 | TheraDoc | Premiere | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 研究对象纳入与分组 | 患者纳入时间范围、年龄、排除标准,分组依据为是否接受感染病会诊及会诊方式 阅读提示:Methods部分,Study Design |
| 数据收集 | 需要核对的变量包括患者基线特征、Candida种类、氟康唑耐药性、抗真菌治疗启动和持续时间、导管拔除、检查执行情况、住院时间和死亡率 阅读提示:Methods部分,Study Design和Statistical Analysis;Table 1和Table 2 |
| 统计方法 | 显著性水平设为P<0.05,统计软件为SPSS version 27 阅读提示:Methods部分,Statistical Analysis |