儿童化疗药物脱敏过程中的突破性反应:结局与相关风险因素

Breakthrough reactions in pediatric chemotherapeutic desensitization: Outcomes and associated risk factors

作者信息Pathitta Doradee, Supaluk Tangvalelerd, Kantima Kanchanapoomi, Prapasri Kulalert, Punchama Pacharn, Orathai Jirapongsananuruk, Witchaya Srisuwatchari
PMID42444056
发布时间2026-07
DOI10.1111/pai.70425

摘要

背景:快速药物脱敏(RDD)能使对化疗药物发生超敏反应(HSRs)的患者安全地重新用药。然而,部分患者在脱敏过程中会出现突破性反应(BTRs),而关于儿童患者BTRs相关因素的研究有限。 方法:我们在泰国曼谷进行了一项双向观察性横断面研究。纳入2010年1月至2025年4月期间,经过敏专科医生评估后,对化疗药物出现速发型超敏反应(1-6小时内)并接受RDD的≤18岁患者。 结果:在38名儿童(中位年龄5.3岁)中共进行了182次RDD。大多数患者诊断为急性白血病(47.4%),最常见的HSRs诱发药物是大肠杆菌-天冬酰胺酶(26.9%)、长春新碱(24.7%)和甲氨蝶呤(13.7%)。天冬酰胺酶、长春新碱、环磷酰胺、卡铂/奥沙利铂和多柔比星通常与I型超敏反应相关,而甲氨蝶呤、环孢素A和依托泊苷则与I型超敏反应以及输注相关反应(IRRs)或细胞因子释放反应(CRRs)相关。在RDD过程中发生了29次BTRs(15.9%),其中大多数为轻度(72.4%)。BTRs的独立风险因素包括大肠杆菌-天冬酰胺酶脱敏(调整后OR 3.87 [1.45, 10.39], p = .007),以及较高的初始起始剂量(比率≤1:10,000)(调整后OR 3.51 [1.02, 12.18], p = .048)。相反,较晚的脱敏周期降低了BTRs的风险(调整后OR 0.47 [0.31, 0.72], p < .001)。 结论:对于大多数出现速发型超敏反应(包括I型超敏反应、CRR和混合反应)的儿童,化疗药物的RDD能有效实现安全的治疗延续。在我们的研究中,大肠杆菌-天冬酰胺酶、较高的初始起始剂量以及早期的脱敏周期被确定为与BTRs相关的潜在风险因素。

实验方法